Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Shirai M, Ikeda S, Min KY, Shimouchi A, Kawaguchi AT, Ninomiya I.
Дата:1999 год, август.

Segmental differences in vasodilatation due to basal NO release in in vivo cat pulmonary vessels.

  автоматический перевод
This study was conducted to examine segmental differences in vasodilatation caused by the basal release of nitric oxide (NO) in the serially connected pulmonary vessels and to estimate the relative contributions of endothelial and neuronal NO synthase (NOS), and inducible NOS to the vasodilatation. Using an X-ray TV system on in vivo cat lungs, we measured internal diameter (ID) changes in resistance (100-400 microm ID), small conduit (600-1000 microm) and large conduit (1200-1700 microm) arteries, and veins of the same size. Non-selective NOS inhibitors, L-NAME (30-50 mg/kg i.v.) and L-NMMA (40-60 mg/kg i.v.), decreased the ID of all vessels studied, although their D-isomers had no effect. The decrease was larger in conduit arteries than in resistance arteries, with maximum response of small conduit arteries (25 +/- 2%), while venous segments displayed relatively uniform response (10-12%). L-Arginine completely abolished the ID decrease but hexamethonium bromide and phentolamine had no effect. Selective inhibitors of inducible NOS, L-canavanine (100 mg/kg i.v.) and S-methylisothiourea (10 mg/kg i.v.) did not affect any of the vessels. The data suggest that basal release of NO chiefly derived from endothelial NOS serves to dilate cat pulmonary arteries and veins, particularly small conduit arteries.   Это исследование было проведено для изучения сегментарной различия в vasodilatation вызванных базального высвобождения оксида азота (NO) в серийно связано легочной судов и для оценки относительного вклада эндотелиальных и нервных NO синтазы (NOS), и индукторов NOS к vasodilatation . Используя рентгеновские ТВ системы на живом кот легкие, мы измерили внутренний диаметр (ID) изменения сопротивления (100-400 microm ID), мелкие каналом (600-1000 microm), и большого канала (1200-1700 microm) артерий, вен и того же размера. Нон-селективные ингибиторы NOS, L-NAME (30-50 мг / кг iv), и L-NMMA (40-60 мг / кг iv), сократилось с ID всех судов изучено, хотя их D-изомеров не имеет силы. Снижение было больше в трубопровод артерий, чем в сопротивление артерий, с максимальной ответ малых каналом артерий (25 + / - 2%), а в венозной сегментов отображается сравнительно однородным ответ (10-12%). L-Аргинин полностью отменили ID сокращение, но hexamethonium бромистого phentolamine и не имеет силы. Селективные ингибиторы индукторов NOS, L-canavanine (100 мг / кг iv), и S-methylisothiourea (10 мг / кг iv), не затрагивает каких-либо из этих судов. Эти данные свидетельствуют о том, что базального высвобождения NO основном, полученных в результате эндотелиальные NOS служит dilate кот легочных артерий и вен, в частности, малые каналом артерий.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку