Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Chen K, Hirota S, Wasa M, Okada A.
Дата:1999 год, сентябрь.

Expression of NOS II and its role in experimental small bowel ulceration in rats.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Overproduction of nitric oxide (NO) has been implicated in the pathogenesis of experimental and clinical inflammatory bowel disease (IBD). METHODS: We observed the expression and localization of inducible NO synthase (NOS-II) in small intestinal ulceration induced by indomethacin in rats. The role of NO was investigated by using NO synthase inhibitors. RESULTS: The small intestine was affected by longitudinal ulcers after indomethacin administration and ulceration was associated with distinctive expression of NOS-II protein and mRNA. The amount of its expression was found to correlate with the extent of inflammation. Histologically, both immunohistochemistry and in situ hybridization revealed a similar localization of NOS-II to inflammatory and epithelial cells. The possible amelioration of the inflammation was modulated by aminoguanidine (AG) and NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) treatment for 10 days. Both AG and L-NAME attenuated intestinal myeloperoxidase activity and gross inflammation, only AG was found to decrease intestinal permeability with a significant amelioration of body weight loss. CONCLUSION: These findings indicate that NO derived mainly from inflammatory cells may play an important role in the pathophysiology of intestinal ulceration and offer the potential for future treatment directed at blocking neutrophils recruitment and NO overproduction in IBD.   КОММЕНТАРИИ: Overproduction оксида азота (NO) был вовлеченных в патогенезе экспериментальных и клинических воспалительные заболевания кишечника (IBD). МЕТОДЫ: Мы наблюдали за слова и локализации индукторов NO синтазы (NOS-II) в малых кишечных язв, вызванных indomethacin крыс. Роль NO был исследован с помощью NO синтазы ингибиторов. Результат: В тонком кишечнике пострадал от продольных язв после indomethacin администрации и язв было связано с отличительным выражением NOS-II белков и РНК. Объем ее выражения был найден коррелирует со степенью их воспаления. Histologically, иммуногистохимия так и на местах гибридизации показал аналогичный локализации NOS-II для воспалительных и эпителиальных клеток. Возможное улучшение воспаление было зависит от aminoguanidine (АГ) и NG-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) обращение в течение 10 дней. Оба AG и L-NAME аттенуированных кишечных myeloperoxidase деятельности и грубые воспаление, только А.Г. было обнаружено сокращение кишечной проницаемости со значительным улучшением тела потери веса. ВЫВОД: Эти результаты свидетельствуют о том, что НЕТ, полученных в основном из воспалительных клеток может играть важную роль в патофизиологии кишечных язв и открывают широкие возможности для будущего лечения, направленные на блокирование нейтрофилов набора и NO перепроизводство в IBD.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку