Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Bryk R, Lubeskie A, Wolff DJ.
Дата:1999 год, сентябрь.

Studies of neuronal nitric oxide synthase inactivation by diverse suicide inhibitors.

  автоматический перевод
N(G)-Amino-l-arginine, N(5)-(1-iminoethyl)-l-ornithine, N(6)-(1-iminoethyl)-l-lysine, and aminoguanidine were studied for the mechanisms by which they produce suicidal inactivation of the neuronal nitric oxide synthase isoform (nNOS). All of the inactivators that were amino acid structural analogs targeted the heme residue at the nNOS active site and led to its destruction as evidenced by the time- and concentration-dependent loss of the nNOS heme fluorescence, which reflects the disruption of the protoporphyrin-conjugated structure. The loss of heme was exclusively associated with the dimeric population of the nNOS. This inactivator-mediated loss of the nNOS heme never reached more than 60%, suggesting that only half of the dimeric heme is involved in catalytic activation of mechanism-based inactivators studied. Aminoguanidine-induced nNOS inactivation produced covalent modification of the nNOS protein chain with a stoichiometry of 0.8 mol of aminoguanidine per mole of the nNOS monomer. Specific covalent modification by aminoguanidine was exclusively associated with the oxygenase domain of the nNOS. The mechanisms by which N(6)-(1-iminoethyl)-l-lysine and aminoguanidine inactivate the nNOS and iNOS do not differ between the isoforms. The selectivity of these inactivators toward the iNOS isoform is a reflection of their much lower partition ratios, which were determined to be 0.16 +/- 0. 1 for N(6)-(1-iminoethyl)-l-lysine and 12 +/- 1.5 for aminoguanidine in case of the iNOS isoform while the same inactivators produced the partition ratios of 17 +/- 2 and 206 +/- 4, respectively, for the nNOS isoform.   N (G)-амино-л-аргинина, N (5) - (1-iminoethyl)-л-ornithine, N (6) - (1-iminoethyl)-л-лизина, и aminoguanidine были изучены механизмы, с помощью , которые они производят самоубийстве инактивации из нейронов синтазы окиси азота изоформа (nNOS). Все эти inactivators, которые были аминокислот структурных аналогов ориентирована на heme остатков на nNOS Активные сайта и привело к его уничтожению, как видно из времени и концентрации в зависимости от потери из nNOS heme флуоресценции, которая отражает нарушение в protoporphyrin неконъюгированной структуры. Потеря heme исключительно связанные с dimeric населения на nNOS. Это inactivator посредничестве потери из nNOS heme не достигли более чем на 60%, что свидетельствует о том, что только половина из dimeric heme участвует в каталитической активации механизма, ориентированного на inactivators учился. Aminoguanidine вызванных nNOS инактивации ковалентных подготовила изменения в nNOS белка цепи с stoichiometry в 0,8 моль из aminoguanidine за моль из nNOS мономера. Конкретные ковалентных изменений aminoguanidine исключительно связанные с oxygenase домен из nNOS. Механизмы, с помощью которых Н (6) - (1-iminoethyl)-л-лизин и aminoguanidine инактивирует nNOS и iNOS не различаются между изоформ. Избирательность этих inactivators к iNOS изоформа является отражением их намного ниже, раздел коэффициенты, которые были определены как 0,16 + / - 0. 1 для Н (6) - (1-iminoethyl)-л-лизина и 12 + / - 1,5 за aminoguanidine в случае с iNOS изоформа в то время как тот же inactivators подготовлен раздел соотношения 17 + / - 2, 206 + / - 4 , соответственно, за nNOS изоформа.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку