Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Pae HO, Yoo JC, Choi BM, Paik SG, Kim YH, Jin HS, Chung HT.
Дата:1999 год, март.

Interferon-gamma alone triggers the production of nitric oxide from serum-starved BNL CL.

  автоматический перевод
A previous study has demonstrated that both interferon-gamma (IFN-gamma) and lipopolysaccharide (LPS) were needed to induce the production of nitric oxide (NO) in BNL CL.2 cells, murine embryonic liver cells. We here demonstrate that when BNL CL.2 cells were cultured with serum-free medium, they were induced to produce NO by the stimulation of IFN-gamma alone. BNL CL.2 cells were cultured with serum-free or serum-containing medium for 1-3 days and then stimulated to synthesize NO by IFN-gamma. Surprisingly, only serum-starved cells showed significant amount of nitrite accumulation and iNOS protein expression in response to IFN-gamma in dose- and time-dependent manners, but serum-supplied cells did not. When the cells were stimulated with IFN-gamma, tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), or LPS in combinations, only the combination of IFN-gamma and LPS produced more NO than that produced by IFN-gamma alone. The production of NO by the cells stimulated with IFN-gamma or IFN-gamma plus LPS was blocked by the addition of N(G)-monomethyl-L-arginine (N(G)MMA), a NO synthesis inhibitor. To address the intracellular signal pathway responsible for the production of NO by the cells stimulated with IFN-gamma aloneor IFN-gamma plus LPS, we examined the effects of several protein kinase inhibitors on the production of NO from the cells. The production of NO was significantly inhibited by protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors, genistein and herbimycin A, but not by protein kinase A or C inhibitors. These results suggest that the deprivation of serum from BNL CL.2 cell culture medium might prime the cells to induce NO synthesis when the cells are triggered by IFN-gamma and the involvement of PTK signal transduction pathway in the expression of inducible NO synthase gene in murine hepatoma cells.   Предыдущее исследование показало, что как интерферон-гамма (IFN-гамма) и lipopolysaccharide (LPS), были необходимы для стимулирования производства оксида азота (NO) в BNL CL.2 клеток, murine эмбриональных клеток печени. Мы здесь продемонстрировать, что, когда BNL CL.2 клетки выращиваются в сыворотке крови свободной среде, они были вынуждены производить NO к стимуляции ИФН-гамма в одиночку. BNL CL.2 клетки выращиваются в сыворотке крови-бесплатно или сыворотки, содержащих средних течение 1-3 дней, а потом их стимулируют синтез NO к ИФН-гамма. Удивительно, но только в сыворотке крови-голод клеток показали, значительное количество нитритов накопления и iNOS белка выражение в ответ на ИФН-гамма в дозы и времени в зависимости от манеры, но в сыворотке поставляемые из клеток нет. Когда клетки стимулировали с ИФН-гамма, фактор некроза опухолей-альфа (ФНО-альфа) или LPS в комбинации, только сочетание ИФН-гамма-и LPS произвел больше, чем НЕТ, которые привели к ИФН-гамма в одиночку. Производство NO в клетках стимулируется с ИФН-гамма или ИФН-гамма плюс LPS был заблокирован, добавив N (G)-monomethyl-L-аргинина (N (G) ММА), один NO синтез ингибитора. Для решения внутриклеточного сигнала путь, ответственных за производство NO в клетках стимулируется с ИФН-гамма aloneor IFN-гамма плюс LPS, мы изучили воздействие нескольких ингибиторов протеин киназа на производство NO из клеток. Производство NO существенно сдерживается белка тирозин киназы (ПТК) ингибиторов, genistein и herbimycin А, но не протеин киназа А или С ингибиторов. Эти результаты свидетельствуют о том, что лишение сыворотки из BNL CL.2 культуры клеток средних могут премьер-клеток, чтобы побудить NO синтеза, когда клетки, вызванных IFN-гамма и участие ПТК передача сигнала в путь выражения индукторов NO синтазы гена murine клеток гепатомы.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку