Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Cucchiaro G, Tatum AH, Brown MC, Camporesi EM, Daucher JW, Hakim TS.
Дата:1999 год, сентябрь.

Inducible nitric oxide synthase in the lung and exhaled nitric oxide after hyperoxia.

  автоматический перевод
The effect of hyperoxia on nitric oxide (NO) production in intact animals is unknown. We described the effects of hyperoxia on inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression and NO production in the lungs of rats exposed to high concentrations of oxygen. Animals were placed in sealed Plexiglas chambers and were exposed to either 85% oxygen (hyperoxic group) or 21% oxygen (negative control group). Animals were anesthetized after 24 and 72 h of exposure and were ventilated via a tracheotomy. We measured NO production in exhaled air (E(NO)) by chemiluminescence. The lungs were then harvested and processed for detection of iNOS by immunohistochemistry and Western blotting analysis. The same experiments were repeated in animals exposed to hyperoxia for 72 h after they were infused with L-arginine. We used rats that were injected intraperitoneally with Escherichia coli lipopolysaccharide to induce septic shock as a positive control group. Hyperoxia and septic shock induced expression of iNOS in the lung. However, E(NO) was elevated only in septic shock rats but was normal in the hyperoxic group. Exogenous infusion of L-arginine after hyperoxia did not increase E(NO). To exclude the possibility that in the hyperoxic group NO was scavenged by oxygen radicals to form peroxynitrite, lungs were studied by immunohistochemistry for the detection of nitrotyrosine. Nitrotyrosine was found in septic shock animals but not in the hyperoxic group, further suggesting that NO is not synthesized in rats exposed to hyperoxia. We conclude that hyperoxia induces iNOS expression in the lung without an increase in NO concentration in the exhaled air.   Влияние гипероксии на оксида азота (NO) производства в интактных животных неизвестно. Мы описали влияния гипероксии на индукторов синтазы окиси азота (iNOS) выражения и NO производства в легких крыс воздействию высоких концентраций кислорода. Животные были помещены в герметичных камерах из оргстекла и подвергаются либо 85% кислорода (hyperoxic группы), или 21% кислорода (минус контрольной группы). Животные были anesthetized после 24 и 72 ч облучения и вентиляция через tracheotomy. Мы измеряется NO производства в выдыхаемого воздуха (E (NO)), в chemiluminescence. В легких были затем вырубается и обрабатываются для выявления iNOS в иммуногистохимия и Западной блоттинга анализа. Те же опыты были повторены на животных, подвергающихся гипероксии в течение 72 ч после того, как они были вдохнуть с L-аргинина. Мы использовали крыс, которые вводили intraperitoneally с Эшерихия коли lipopolysaccharide чтобы побудить септический шок как позитивный контрольной группы. Гипероксии и септический шок индуцированные выражения iNOS в легких. Однако, E (NO) был возведен только в септический шок крыс, но было обычным в hyperoxic группы. Внешние вливания L-аргинина после гипероксии не увеличилось E (NO). Чтобы исключить возможность того, что в hyperoxic группы NO был scavenged путем свободных радикалов кислорода в форме пероксинитрита, легкие были изучены иммуногистохимия для обнаружения nitrotyrosine. Nitrotyrosine был найден в септический шок животных, но не в hyperoxic группы, далее о том, что НЕТ, не синтезируется в крыс воздействию гипероксии. Мы пришли к выводу, что гипероксии индуцирует iNOS выражение в легких без увеличения концентрации NO в выдыхаемого воздуха.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку