Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Royland JE, Delfani K, Langston JW, Janson AM, Di Monte DA.
Дата:1999 год, август.

7-Nitroindazole prevents 1-methyl-4-phenyl-1,2,3, 6-tetrahydropyridine-induced ATP loss in the mouse striatum.

  автоматический перевод
The neurotoxicity of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) is dependent upon the MAO-B (monoamine oxidase type B)-catalyzed production of 1-methyl-4-phenylpyridinium ion (MPP(+)) and is likely to involve a perturbation of energy metabolism. Protection against MPTP neurotoxicity has been shown by treating mice with 7-nitroindazole (7-NI), a reversible inhibitor of both MAO-B and neuronal nitric oxide synthase (nNOS) activity. The objective of the present study was to evaluate (i) the relationship between the neuroprotective effect of 7-NI and MPTP-induced energy deficiency, and (ii) the role of nitric oxide production as a potential mechanism for energy perturbation after MPTP exposure. Maximum protection against striatal dopamine depletion and nigral neuronal loss was achieved when 7-NI (50 mg/kg, i.p.) was administered to C57BL/6 mice immediately before and after MPTP (50 mg/kg, s.c.). This short-term regimen of 7-NI administration parallels the time when MPTP exposure causes energy failure. 7-NI also completely prevented the loss of striatal ATP that occurs in mice during the initial hours after MPTP administration. In contrast, N(G)-nitro-L-arginine (two injections of 50 mg/kg each, given i.p. 20 and 4 h prior to MPTP), another NOS inhibitor, failed to affect MPTP-induced ATP depletion. Taken together, data indicate that (i) a temporal and causal relationship exists between the neuroprotective effect of 7-NI and its ability to counteract ATP reduction, and (ii) MAO-B rather than NOS inhibition is the mechanism by which 7-NI counteracts MPTP-induced ATP depletion.   В нейротоксичности 1-метил-4-фенил-1 ,2,3,6-тетрагидропиридина (MPTP), зависит от МАО-B (моноаминоксидазы оксидазы тип B)-стимулировала производство 1-метил-4-phenylpyridinium ионов ( MPP (+)), и, по-видимому, связано с возмущением энергетического метаболизма. Защита от MPTP нейротоксичности было показано на лечении мышей с 7-nitroindazole (7-NI), один обратимым ингибитором, так МАО-Б и нервных синтазы окиси азота (nNOS) деятельности. Целью настоящего исследования была оценка (я) взаимосвязи между neuroprotective эффекта от 7-NI и MPTP, вызванных дефицитом энергии, и (ii) роль окиси азота производства в качестве потенциального механизма энергии возмущения MPTP после облучения. Максимальная защита от стриато допамин истощения и нервных nigral потеря была достигнута, когда 7-Н.И. (50 мг / кг ip) отправляется на C57BL / 6 мышей непосредственно до и после MPTP (50 мг / кг, п / п). Это краткосрочные режим 7-NI администрации параллели, когда MPTP воздействия причин энергетической недостаточности. 7-Н. И. также полностью предотвратить потерю стриато СПС о том, что происходит у мышей в течение первых часов после MPTP администрации. В отличие, N (G)-нитро-L-аргинина (двух инъекций 50 мг / кг каждая, с учетом ip 20 и 4 часа до MPTP), другого ингибитора NOS, не влияют MPTP-индуцированной СПС истощения. В совокупности, данные свидетельствуют о том, что (я) временной и причинно-следственная связь существует между neuroprotective действие 7-Н. И. и его способность противостоять сокращению СПС, и (ii) МАО-Б, а не NOS ингибирование является механизмом, с помощью которого 7-Н.И. противодействует MPTP-индуцированной СПС истощения.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку