Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Wyckoff TJ, Raetz CR.
Дата:1999 год, сентябрь.

The active site of Escherichia coli UDP-N-acetylglucosamine acyltransferase.

  автоматический перевод
UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc) acyltransferase (LpxA) catalyzes the reversible transfer of an R-3-hydroxyacyl chain from R-3-hydroxyacyl-acyl carrier protein to the glucosamine 3-OH of UDP-GlcNAc in the first step of lipid A biosynthesis. Lipid A is required for the growth and virulence of most Gram-negative bacteria, making its biosynthetic enzymes intriguing targets for the development of new antibacterial agents. LpxA is a member of a large family of left-handed beta-helical proteins, many of which are acyl- or acetyltransferases. We now demonstrate that histidine-, lysine-, and arginine-specific reagents effectively inhibit LpxA of Escherichia coli, whereas serine- and cysteine-specific reagents do not. Using this information in conjunction with multiple sequence alignments, we constructed site-directed alanine substitution mutations of conserved histidine, lysine, and arginine residues. Many of these mutant LpxA enzymes show severely decreased specific activities under standard assay conditions. The decrease in activity corresponds to decreased k(cat)/K(m,UDP-GlcNAc) values for all the mutants. With the exception of H125A, in which no activity is seen under any assay condition, the decrease in k(cat)/K(m,UDP-GlcNAc) mainly reflects an increased K(m,UDP-GlcNAc). His(125) of E. coli LpxA may therefore function as a catalytic residue, possibly as a general base. LpxA does not catalyze measurable UDP-3-O-(R-3-hydroxymyristoyl)-GlcNAc hydrolysis or UDP-GlcNAc/UDP-3-O-(R-3-hydroxymyristoyl)-GlcNAc exchange, arguing against a ping-pong mechanism with an acyl-enzyme intermediate.   UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc) acyltransferase (LpxA) слово обратимый передачи один Р-3-hydroxyacyl цепочки от Р-3-hydroxyacyl-acyl перевозчика белка на глюкозамина 3-OH в UDP-GlcNAc в первой шаг липид А биосинтеза. Липидный А необходим для роста и вирулентности большинства Грам-негативных бактерий, что делает ее biosynthetic ферментов интригующих задач на разработку новых антибактериальных агентов. LpxA является членом большой семьи левую руку бета-спиральных белков, многие из которых являются acyl-либо acetyltransferases. Мы сейчас продемонстрировать, что-гистидина, лизина-и аргинина конкретных реагентов эффективно препятствовать LpxA из Эшерихия титр, а серин и цистеина конкретных реактивов нет. Используя эту информацию, в сочетании с несколькими вариантами последовательности, то мы построен сайт-направленный аланин замещения мутаций законсервированных гистидина, лизина и аргинина остатки. Многие из этих мутантных LpxA ферментов шоу сильно сократилось конкретных мероприятий в рамках стандартного анализа условий. Снижение активности соответствует снизился к (кот) / K (м, UDP-GlcNAc) значений для всех мутантов. За исключением H125A, в котором никакая деятельность рассматривается в рамках любого анализа состояния, снижение к (кот) / K (м, UDP-GlcNAc) в основном отражает увеличение K (м, UDP-GlcNAc). Его (125) Е. коли LpxA может функционировать в качестве катализатора вычетов, возможно, в качестве общей базы. LpxA не стимулировать измерению UDP-3-O-(R-3-hydroxymyristoyl)-GlcNAc гидролиза или UDP-GlcNAc/UDP-3-O- (Р-3-hydroxymyristoyl)-GlcNAc обмена, утверждая, против пинг-понг механизм с acyl-фермента промежуточных.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку