Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Newaz MA, Nawal NN, Rohaizan CH, Muslim N, Gapor A.
Дата:1999 год, август.

alpha-Tocopherol increased nitric oxide synthase activity in blood vessels of spontaneously hypertensive rats.

  автоматический перевод
Antioxidant protection provided by different doses of alpha-tocopherol was compared by determining nitric oxide synthase (NOS) activity in blood vessels of spontaneously hypertensive rats (SHR) treated with alpha-tocopherol. SHR were divided into four groups namely hypertensive control (C), treatment with 17 mg of alpha-tocopherol/kg diet (alpha1), 34 mg of alpha-tocopherol/kg diet (alpha2), and 170 mg of alpha-tocopherol/kg diet (alpha3). Wister Kyoto (WKY) rats were used as normal control (N). Blood pressure were recorded from the tail by physiography every other night for the duration of the study period of 3 months. At the end of the trial, animals were sacrificed. The NOS activity in blood vessels was measured by [3H]arginine radioactive assay and the nitrite concentration in plasma by spectrophotometry at wavelength 554 nm using Greiss reagent. Analysis of data was done using Student's t test and Pearson's correlation. The computer program Statistica was used for all analysis. Results of our study showed that for all the three alpha-tocopherol-treated groups, blood pressure was significantly (P < .001) reduced compared to the hypertensive control and maximum reduction of blood pressure was shown by the dosage of 34 mg of alpha-tocopherol/kg diet (C: 209.56 +/- 8.47 mm Hg; alpha2: 128.83 +/- 17.13 mm Hg). Also, NOS activity in blood vessels of SHR was significantly lower than WKY rats (N: 1.54 +/- 0.26 pmol/mg protein, C: 0.87 +/- 0.23 pmol/mg protein; P < .001). Although alpha-tocopherol in doses of alpha1, alpha2, and alpha3 increased the NOS activity in blood vessels, after treatment only that of alpha2 showed a statistical significance (P < .01). Plasma nitrite concentration was significantly reduced in SHR compared to normal WKY rats (N: 54.62 +/- 2.96 mol/mL, C: 26.24 +/- 2.14 mol/mL; P < .001) and accordingly all three groups showed significant improvement in their respective nitrite level (P < .001). For all groups, NOS activity and nitrite level showed negative correlation with blood pressure. It was significant for NOS activity in hypertensive control (r = -0.735, P = .038), alpha1 (r = -0.833, P = .001), and alpha2 (r = -0.899, P = .000) groups. For plasma nitrite, significant correlation was observed only in group alpha1 (r = -0.673, P = .016) and alpha2 (r = -0.643, P = .024). Only the alpha2 group showed significant positive correlation (r = 0.777, P = .003) between NOS activity and nitrite level. In conclusion it was found that compared to WKY rats, SHR have lower NOS activity in blood vessels, which upon treatment with antioxidant alpha-tocopherol increased the NOS activity and concomitantly reduced the blood pressure. There was correlation of lipid peroxide in blood vessels with NOS and nitric oxide, which implies that free radicals may be involved in the pathogenesis of hypertension.   Антиоксидант защиты, предоставляемой в различных доз альфа-токоферола был сравнению с определения синтазы окиси азота (NOS) в кровеносных сосудах спонтанно гипертензивных крыс (SHR) относиться с альфа-токоферол. SHR были разделены на четыре группы именно гипертонические контроля (С), лечение с 17 мг alpha-tocopherol/kg диета (alpha1), 34 мг alpha-tocopherol/kg диета (alpha2), и 170 мг alpha-tocopherol/kg диета (alpha3). Вистер Киото (WKY) крыс были использованы в качестве обычного контроля (N). Кровяное давление было зарегистрировано от хвоста к физиографии любой другой день в течение всего периода исследования течение 3 месяцев. По окончании судебного разбирательства, животных в жертву. В NOS деятельности в кровеносных сосудах, была измерена в [3H] аргинина радиоактивного анализа и концентрации нитритов в плазме путем спектрофотометрии на длине волны 554 нм с использованием Грейсс реагент. Анализ данных, это было сделано с помощью студенческих т испытаний и корреляции Пирсона. Компьютерная программа Statistica был использован для всех анализов. Результаты нашего исследования свидетельствуют о том, что для всех трех альфа-токоферола обработанных групп, давление было значительно (P <.001) сократился по сравнению с гипертонической контроля и максимальное снижение артериального давления, был показан в дозировке 34 мг альфа - токоферол / кг рациона (C: 209,56 + / - 8,47 мм ртутного столба; alpha2: 128,83 + / - 17,13 мм Hg). Кроме того, NOS деятельности в кровеносных сосудах из SHR было значительно меньше, чем крыс WKY (N: 1,54 + / - 0,26 pmol / мг белка, C: 0.87 + / - 0,23 pmol / мг белка, P <.001). Хотя альфа-токоферола в дозах alpha1, alpha2, alpha3 и увеличению активности NOS в кровеносных сосудах, после лечения только в том, что в alpha2 свидетельствует о статистической значимости (P <.01). Плазменная концентрация нитритов была значительно уменьшена в SHR по сравнению с обычной WKY крыс (N: 54,62 + / - 2,96 моль / мл, C: 26,24 + / - 2,14 моль / мл, P <.001) и, соответственно, все три группы показали значительное улучшение их уровень нитритов (P <.001). Для всех групп, NOS деятельности и нитритов уровне показали отрицательную корреляцию с кровяного давления. Важно для NOS деятельности в гипертонического контроля (р = -0,735, P = .038), alpha1 (р = -0,833, P = .001), и alpha2 (р = -0,899, P = .000) групп. Для плазмы нитритов, значимая корреляция наблюдалось только в группе alpha1 (р = -0,673, P = .016) и alpha2 (р = -0,643, P = .024). Только alpha2 группы показали значительные положительные корреляции (р = 0,777, P = .003) между NOS деятельности и нитритов уровне. В заключение был сделан вывод, что по сравнению с WKY крыс, SHR имеют более низкую активность NOS в кровеносных сосудах, который после лечения с помощью антиоксиданта альфа-токоферола увеличил NOS деятельности и, соответственно, снижению кровяного давления. Был соотношение липидов пероксида в кровеносных сосудах с NOS и оксида азота, который подразумевает, что свободные радикалы могут быть вовлечены в патогенезе артериальной гипертензии.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку