Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Lertrit P, Imsumran A, Karnkirawattana P, Devahasdin V, Sangruchi T, Atchaneeyasakul L, Mungkornkarn C, Neungton N.
Дата:1999 год, июль.

A unique 3.

  автоматический перевод
Kearns-Sayre syndrome is one of the neurological diseases caused by a defect in the energy-producing system of mitochondria. Keams-Sayre is known to be associated with a deletion in the mitochondrial genome and is usually detected in muscle biopsies of the patients. In this study, we report the molecular lesion of mitochondrial DNA (mtDNA) in four Thai patients admitted to hospital with encephalomyopathies. The 3.5-kb deletion of mtDNA was detected by Southern analysis, mapped by amplification with five primer pairs covering almost the total mitochondrial genome, and confirmed by PCR primer shift analysis. The deleted position was localized to nt 10208/13765 or nt 10204/13761 spanning the coding area of subunits 3 (ND3), 4L (ND4L), 4 (ND4), and 5 (ND5) of respiratory chain enzyme complex I and the tRNA genes for histidine, serine, leucine, and arginine. The sequence flanking the deletion was a 4-bp repeat of TCCC. All four patients have exactly the same 3558-bp mtDNA deletion; this is the only deleted position in their mtDNA but is different from those reported in the literature. The deletion seems to be found only in Thai patients, although they present with different clinical manifestations and none of them is not related.   Кирнса-Сайре синдром является одной из неврологических заболеваний, вызванных дефектом, в энергетике, производящих системы митохондрий. Кеамс-Сайре, как известно, связаны с исключением в митохондриального генома и, как правило, обнаруженных в биопсии из пациентов. В этом исследовании, мы сообщаем молекулярного повреждения митохондриальной ДНК (мтДНК) в четырех тайских больных госпитализирован с encephalomyopathies. В 3.5 кб исключить мтДНК был обнаружен в южной части анализа, подключаемых к амплификации пять пар праймеров, охватывающих почти полной митохондриального генома, и подтвержден ПЦР например, переход анализа. В исключена позиция была локализовано на nt 10208/13765 или nt 10204/13761 охватывающих кодирования области подразделения 3 (ND3), 4L (ND4L), 4 (ND4), и 5 (ND5) дыхательной цепи ферментов комплекса я и т-РНК генов, гистидина, серин, лейцина, и аргинина. Последовательность фланкирующими исключить был 4-п.н. повторения ККЗК. Все четверо пациентов, которые точно так же 3558-п.н. мтДНК исключить; это единственный исключить позицию в их мтДНК, но отличается от тех, о которых сообщалось в литературе. Исключение, как представляется, будет найдено только в тайском пациентов, хотя они представляют в разных клинических проявлениях, и ни один из них не связан.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку