Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Peggion E, Mammi S, Schievano E, Behar V, Rosenblatt M, Chorev M.
Дата:1999 год, октябрь.

Conformational studies of parathyroid hormone (PTH)/PTH-related protein (PTHrP) point-mutated hybrids.

  автоматический перевод
The N-terminal 1-34 segments of both parathyroid hormone (PTH) and parathyroid hormone-related protein (PTHrP) bind and activate the same membrane receptor in spite of major differences between the two hormones in their amino acid sequence. Recently, it was shown that in (1-34)PTH/PTHrP segmental hybrid peptides, the N-terminal 1-14 segment of PTHrP is incompatible with the C-terminal 15-34 region of PTH leading to substantial reduction in potency. The sites of incompatibility were identified as positions 5 in PTH and 19 in PTHrP. In the present paper we describe the synthesis, biological evaluation, and conformational characterization of two point-mutated PTH/PTHrP 1-34 hybrids in which the arginine residues at positions 19 and 21 of the native sequence of PTHrP have been replaced by valine (hybrid V(21)) and glutamic acid (hybrid E(19)), respectively, taken from the PTH sequence. Hybrid V(21) exhibits both high receptor affinity and biological potency, while hybrid E(19) binds weakly and is poorly active. The conformational properties of the two hybrids were studied in aqueous solution containing dodecylphosphocholine (DPC) micelles and in water/2,2, 2-trifluoroethanol (TFE) mixtures. Upon addition of TFE or DPC micelles to the aqueous solution, both hybrids undergo a coil-helix transition. The maximum helix content in 1 : 1 water/TFE, obtained by CD data for both hybrids, is approximately 80%. In the presence of DPC micelles, the maximum helix content is approximately 40%. The conformational properties of the two hybrids in the micellar system were further investigated by combined 2D-nmr, distance geometry (DG), and molecular dynamics (MD) calculations. The common structural motif, consisting of two helical segments located at N- and C-termini, was observed in both hybrids. However, the biologically potent hybrid V(21) exhibits two flexible sites, centered at residues 12 and 19 and connecting helical segments, while the flexibility sites in the weakly active hybrid E(19) are located at position 11 and in the sequence 20-26. Our findings support the hypothesis that the presence and location of flexibility points between helical segments are essential for enabling the active analogs to fold into the bioactive conformation upon interaction with the receptor. Copyright 1999 John Wiley & Sons, Inc.   В N-терминал 1-34 слоев, так parathyroid гормон (PTH), и parathyroid гормонов, связанных белков (PTHrP) связывать и активировать же мембраны рецепторов, несмотря на серьезные разногласия между двумя гормонами в их последовательности аминокислот. Недавно было показано, что в (1-34) PTH / PTHrP сегментарной гибридные пептиды, то N-терминал 1-14 сегмента PTHrP не совместима с C-терминала 15-34 регионе PTH, ведущие к значительному сокращению в потенции. Сайты о несовместимости были определены в качестве позиции 5, в PTH и 19 в PTHrP. В настоящей статье мы расскажем об обобщении, биологической оценки, и конформационные характеристики двух точек мутировавший PTH / PTHrP 1-34 гибриды, в которых остатки аргинина в позиции 19 и 21 из родной последовательность PTHrP были заменены valine (гибридные V (21)) и glutamic кислоты (гибридные E (19)), соответственно, из PTH последовательности. Гибрид В (21) экспонатов с высоким рецептор близость и биологической потенции, в то время как гибрид Е (19) связывает слабо и недостаточно активны. В конформационные свойства этих двух гибридов были изучены в водный раствор, содержащий dodecylphosphocholine (DPC) мицеллах и в воде / 2,2, 2-trifluoroethanol (ОКР) смесей. После добавления ОКР или DPC мицеллах в водном растворе, так гибридов пройти катушка-спирали перехода. Максимальный спиралью содержание в 1: 1 водой / ОКР, полученные данные на CD и гибридов, составляет примерно 80%. В присутствии DPC мицеллах, максимальная спиралью содержание составляет примерно 40%. В конформационные свойства этих двух гибридов в мицеллярной системы дальнейшего расследования в сочетании 2D-nmr, расстояние геометрии (ГД) и молекулярной динамики (MD) расчетов. В общей структурной мотив, состоящий из двух спиральных слоев, расположенных на N-и C-пунктами, было отмечено, в обоих гибридов. Однако, биологически мощной гибридной В (21) экспонатов два гибких объектов, в центре остатки на 12 и 19 и соединения спиральных сегментов, в то время как гибкость сайты в слабо активные гибридных Е (19) расположены в позиции 11, и в той последовательности, 20 -- 26. Наши результаты поддерживают гипотезу о том, что наличие и расположение гибкость моменты между винтовой сегменты имеют важное значение для обеспечения активного аналогов в раз в биоактивных конформацию при взаимодействии с рецептор. Авторские права 1999 Джон Вилей и сыновья, Inc

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку