Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Di Napoli P, Ranalli G, Di Crecchio A, Taccardi AA, Ausiello A, Di Muzio M, Barsotti A.
Дата:1999 год, июль.

[The effects of verapamil on the postischemic changes in the coronary microcirculation: the role of nitric oxide].

  автоматический перевод
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate, in the model of isolated working rat heart, the effects of verapamil on postischemic changes in cardiac mechanical function and microvascular coronary permeability, and the possible role of nitric oxide. METHODS: We used 72 male Wistar rats, weighing 250-300 g, divided into six groups: Group A, hearts perfused with modified Krebs-Henseleit solution (KH); Group B, hearts perfused with KH + verapamil 0.25 microM; Group C, hearts perfused with KH + verapamil 0.5 microM; Group D, hearts perfused with KH + verapamil 1 microM; Group E, hearts perfused with KH + NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) 30 microM; Group F, hearts perfused with KH + verapamil 0.25 microM + L-NAME 30 microM. Hemodynamic parameters, necrosis enzyme release and fluoroscein isothiocyanate-albumin extravasation were evaluated. RESULTS: We observed a clear preservation of cardiac mechanical function and microvascular function in Group B (low dose verapamil) compared to groups A (control), C and D (high dose verapamil); the inhibition of nitric oxide-synthase in the presence of verapamil, obtained in Group F, elicited a loss of myocardial protective effects of verapamil. CONCLUSIONS: Our data suggest that low dose verapamil is effective on postischemic damage reduction and most probably nitric oxide plays a determinant role in this effect.   КОММЕНТАРИИ: Цель данного исследования заключалась в оценке, в модели изолированных рабочих крыса сердце, последствия верапамил по постишемическом изменения в механической функции сердца и коронарных микрососудов проницаемостью, а также возможная роль окиси азота. МЕТОДЫ: Мы использовали 72 крыс мужской линии Вистар, массой 250-300 г, разделены на шесть групп: группа А, сердца perfused с измененными Кребс-Хенселеит раствор (KH); группы B, сердца perfused с KH + верапамил 0,25 microM; группе C, сердцах perfused с KH + верапамил 0,5 microM; группы D, сердца perfused с KH + верапамил 1 microM; группе Е, сердца perfused с KH + NG-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) 30 microM; Группа F, сердца perfused с KH + верапамил 0,25 microM + L-NAME 30 microM. Гемодинамические параметры, некроз фермента релиз и fluoroscein isothiocyanate-альбумин Синяк были оценены. РЕЗУЛЬТАТЫ: Мы заметили четкую сохранения сердца механической функции и функции микрососудов в группе B (низкие дозы верапамил) по сравнению с группами А (контроль), C и D (высокие дозы верапамил), а ингибирование оксида азота-синтазы в присутствии верапамил, полученные в группе Ж, вызвали потери миокарда защитный эффект от верапамил. ВЫВОДЫ: Наши данные свидетельствуют о том, что низкие дозы верапамил эффективна по постишемическом сокращение ущерба, и наиболее вероятно, оксид азота играет определяющую роль в этой связи.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку