Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Bergeron Y, Ouellet N, Simard M, Olivier M, Bergeron MG.
Дата:1999 год, сентябрь.

Immunomodulation of pneumococcal pulmonary infection with N(G)-monomethyl-L-arginine.

  автоматический перевод
It has recently become apparent that inflammatory reactions including nitric oxide (NO) release contribute to the outcome of pulmonary infections. To investigate the effect of N(G)-monomethyl-L-arginine (L-NMMA), a NO synthase inhibitor, on the pathogenesis of pneumococcal pneumonia, we inoculated CD(1) Swiss mice with 10(7) CFU of Streptococcus pneumoniae. Treatment with two daily subcutaneous injections of 3 mg of L-NMMA per kg of body weight (over a 5-day period) reproducibly delayed mortality, as the number of surviving mice 72, 84, and 96 h after infection was increased by 16.8% (P < 0.05), 25.0% (P < 0.005), and 11.5% (P < 0. 05), respectively. In fact, the following chronology of events was noted in L-NMMA-treated infected animals, compared to the untreated infected controls. (i) At 12 to 24 h after infection, larger amounts of leukotriene B(4) in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid associated with greater neutrophilia in lung tissue and alveolar spaces and more persistent release of tumor necrosis factor alpha, interleukin-1 alpha (IL-1alpha), and IL-6 were observed. (ii) At 24 to 72 h, there was better preservation of lung ultrastructure, including reduction of edema in the interstitium and protection of alveolar spaces, despite identical bacterial growth in lungs, in L-NMMA-treated infected animals than in untreated animals. (iii) At 72 to 96 h, the death rate was delayed, despite the absence of antibiotic therapy. In our experiment, partial blockade of NO release was achieved. These data indicate that NO plays an important role in the induction of tissue injury and death during pneumococcal pneumonia and that L-NMMA is helpful for host protection.   Недавно она становится очевидным, что воспалительных реакций в том числе оксида азота (NO) способствуют релиз по итогам легочных инфекций. Для изучения влияния N (G)-monomethyl-L-аргинина (L-NMMA), один NO синтазы ингибитора, в патогенезе пневмококковой пневмонии, мы прививку CD (1) швейцарских мышей с 10 (7) КОЕ из Streptococcus pneumoniae . Лечение с двух ежедневных подкожных инъекций от 3 мг L-NMMA на кг массы тела (в течение 5 дней) reproducibly задержки смертности, так как количество живых мышей 72, 84, и 96 ч после инфицирования был увеличен на 16,8% (P <0,05), 25,0% (P <0,005) и 11,5% (P <0. 05), соответственно. В самом деле, после хронология событий было отмечено в L-NMMA-лечение инфицированных животных, по сравнению с необработанной инфицированных контроля. (я) на 12 до 24 ч после инфицирования, более крупные суммы leukotriene Б (4) в bronchoalveolar лаваж (БАЛ) жидкости, связанные с большей neutrophilia в легочной ткани и альвеолярного пространства и более стойких освобождения фактор некроза опухолей альфа, интерлейкина-1 альфа (ИЛ-1alpha), и ИЛ-6 были замечены. (ii) На 24 до 72 ч, то лучше сохранение ультраструктуры легких, в том числе уменьшение отека в interstitium и защиты альвеолярного пространства, несмотря на идентичные роста бактерий в легких, в L-NMMA-лечение инфицированных животных, чем при отсутствии лечения животных. (iii) На 72 до 96 ч, показатель смертности был задержан, несмотря на отсутствие терапии с применением антибиотиков. В нашем эксперименте, частичная блокада NO освобождении была достигнута. Эти данные свидетельствуют о том, что NO играет важную роль в индукции повреждения тканей и смерть во время пневмококковой пневмонии, и что L-NMMA является полезным для принимающих защиты.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку