Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Padayachee T, Klugman KP.
Дата:1999 год, сентябрь.

Novel expansions of the gene encoding dihydropteroate synthase in trimethoprim-sulfamethoxazole-resistant Streptococcus pneumoniae.

  автоматический перевод
A study of eight sulfonamide-resistant clinical isolates of Streptococcus pneumoniae revealed chromosomal mutations within the gene encoding dihydropteroate synthase that play a role in conferring resistance to sulfamethoxazole. The presence of the suld mutation, found previously only in a laboratory mutant, was shown to occur in three of the wild-type clinical isolates. The duplication of Ser(61), the other previously defined mutation in the dihydropteroate synthase gene of S. pneumoniae, was observed in only one of the isolates characterized. We report two previously unidentified amino acid alterations, namely, a duplication of Arg(58) and Pro(59) and an insertion of an arginine residue between Gly(60) and Ser(61) in trimethoprim-sulfamethoxazole-resistant strains. The significance of these mutations was confirmed by site-directed mutagenesis and by the transformation of a susceptible strain of S. pneumoniae to sulfamethoxazole resistance. Two resistant isolates did not contain any mutations within the gene encoding dihydropteroate synthase. The results presented suggest the independent generation of resistant mutations among South African clinical isolates. It is also proposed that the mechanism of sulfonamide resistance in S. pneumoniae involves the expansion of a specific region within dihydropteroate synthase, which probably forms part of the sulfonamide binding site.   Исследование восьми sulfonamide-резистентных клинических изолятов Streptococcus pneumoniae показали хромосомных мутаций в ген, кодирующий dihydropteroate синтазы, которые играют определенную роль в присвоении сопротивление сульфаметоксазол. Присутствие на suld мутации, найденные ранее только в лаборатории мутанта, был показан происходить в трех из дикого клинических изолятов. Дублирование Сер (61), а другой ранее определенной мутации в dihydropteroate синтазы гена С. pneumoniae, был замечен только один из изолятов характерно. Мы доклад двух ранее неизвестные аминокислоты изменения, а именно дублирование Арг (58) и Про (59), и включение в аргинина остатков между Gly (60) и Сер (61) в триметоприм-сульфаметоксазол-резистентные штаммы. Значимость этих мутаций было подтверждено сайт-направленного мутагенеза, а также преобразования в подверженных деформации С. pneumoniae на сульфаметоксазол сопротивления. Два резистентных изолятов, не содержит каких-либо мутаций в ген, кодирующий dihydropteroate синтазы. Результаты, представленные предлагаем независимым поколения резистентных мутаций среди южноафриканских клинических изолятов. Предлагается также, что механизм sulfonamide сопротивления в С. pneumoniae предполагает расширение конкретного региона в рамках dihydropteroate синтазы, который, вероятно, является одним из элементов sulfonamide обязательного сайта.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку