Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Feliubadaló L, Font M, Purroy J, Rousaud F, Estivill X, Nunes V, Golomb E, Centola M, Aksentijevich I, Kreiss Y, Goldman B, Pras M, Kastner DL, Pras E, Gasparini P, Bisceglia L, Beccia E, Gallucci M, de Sanctis L, Ponzone A, Rizzoni GF, Zelante L, Bassi MT, George AL Jr, Manzoni M, De Grandi A, Riboni M, Endsley JK, Ballabio A, Borsani G, Reig N, Fernández E, Estévez R, Pineda M, Torrents D, Camps M, Lloberas J, Zorzano A, Palacín M; International Cystinuria Consortium.
Дата:1999 год, сентябрь.

Non-type I cystinuria caused by mutations in SLC7A9, encoding a subunit (bo,+AT) of rBAT.

  автоматический перевод
Cystinuria (MIM 220100) is a common recessive disorder of renal reabsorption of cystine and dibasic amino acids. Mutations in SLC3A1, encoding rBAT, cause cystinuria type I (ref. 1), but not other types of cystinuria (ref. 2). A gene whose mutation causes non-type I cystinuria has been mapped by linkage analysis to 19q12-13.1 (Refs 3,4). We have identified a new transcript, encoding a protein (bo, +AT, for bo,+ amino acid transporter) belonging to a family of light subunits of amino acid transporters, expressed in kidney, liver, small intestine and placenta, and localized its gene (SLC7A9) to the non-type I cystinuria 19q locus. Co-transfection of bo,+AT and rBAT brings the latter to the plasma membrane, and results in the uptake of L-arginine in COS cells. We have found SLC7A9 mutations in Libyan-Jews, North American, Italian and Spanish non-type I cystinuria patients. The Libyan Jewish patients are homozygous for a founder missense mutation (V170M) that abolishes b o,+AT amino-acid uptake activity when co-transfected with rBAT in COS cells. We identified four missense mutations (G105R, A182T, G195R and G295R) and two frameshift (520insT and 596delTG) mutations in other patients. Our data establish that mutations in SLC7A9 cause non-type I cystinuria, and suggest that bo,+AT is the light subunit of rBAT.   Cystinuria (MIM 220100), является широко распространенной рецессивные расстройства почек поглощение cystine и dibasic аминокислот. Мутации в SLC3A1, кодирование rBAT, причиной cystinuria типа I (см. 1), но не других видов cystinuria (см. 2). А генная мутация которого вызывает, не типа я cystinuria нанесено на карту связь анализа 19q12-13.1 (Рефс 3,4). Мы выявили новую запись, кодировании белка (будет, + АТ, за то, + аминокислота перевозчика), принадлежащих к семейству легких подразделений аминокислотных транспортеров, выраженное в почках, печени, тонкой кишки и плаценты, а ее локализованные гена (SLC7A9) на не-типа я cystinuria 19q локуса. Co-трансфекции будет, + AT rBAT и подводит последнего к плазменной мембраны, в результате чего поглощение L-аргинина в COS клетках. Мы нашли SLC7A9 мутаций в Ливии евреев, в Северной Америке, итальянский и испанский языки, не типа я cystinuria пациентов. Ливийская еврейских пациентов гомозиготного по основатель missense мутации (V170M), что устраняет будет, + AT амино-кислот поглощения активности при совместном трансфецированных rBAT в COS клетках. Мы определили четыре missense мутаций (G105R, A182T, G195R и G295R) и два frameshift (520insT и 596delTG) мутаций в других пациентов. Наши данные доказать, что мутации в SLC7A9 причиной, не-типа я cystinuria, и предположить, что будет, + AT является свете подразделения из rBAT.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку