Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Rahman B, Schneider HP, Bröer A, Deitmer JW, Bröer S.
Дата:1999 год, август.

Helix 8 and helix 10 are involved in substrate recognition in the rat monocarboxylate transporter MCT1.

  автоматический перевод
Transport of lactate, pyruvate, and the ketone bodies, acetoacetate and beta-hydroxybutyrate, is mediated in many mammalian cells by the monocarboxylate transporter MCT1. To be accepted as a substrate, a carboxyl group and an unpolar side chain are necessary. Site-directed mutagenesis of the rat MCT1 was used to identify residues which are involved in substrate recognition. Helices 8 and 10 but not helix 9 were found to contain critical residues for substrate recognition. Mutation of arginine 306 to threonine in helix 8 resulted in strongly reduced transport activity. Concomitantly, saturable transport was transformed into a nonsaturable dependence of transport activity on lactate concentration, suggesting that binding of the substrate was strongly impaired. Furthermore, proton translocation in the mutant was partially uncoupled from monocarboxylate transport. Mutation of phenylalanine 360 to cysteine in helix 10 resulted in an altered substrate side chain recognition. In contrast to the wild-type transporter, monocarboxylates with more bulky and polar side chains were recognized by the mutated MCT1. Mutation of selected residues in helix 9 and helix 11 (C336A, H337Q, and E391Q) did not cause alterations of the transport properties of MCT1. It is suggested that substrate binding occurs in the carboxy-terminal half of MCT1 and that helices 8 and 10 are involved in the recognition of different parts of the substrate.   Транспорта лактат, pyruvate и кетонов органов, acetoacetate и бета-hydroxybutyrate, является посредником во многих клетках млекопитающих на monocarboxylate газотранспортным MCT1. Чтобы быть принята в качестве субстрата, один карбоксильных группы, и одна сторона unpolar цепи являются необходимыми. Сайт-направленный мутагенез из крыс MCT1 был использован для выявления остатков, которые участвуют в субстрате признания. Хелисес 8 и 10, но не спиралью 9 были содержатся критические остатков на подложку признания. Мутации в аргинина 306 до треонина в спиралью 8 привели в сильно сокращены транспортной деятельности. Параллельно saturable транспорта было преобразовано в nonsaturable зависимость от транспортной деятельности на лактат концентрации, что свидетельствует о том, что связывание субстрата был сильно ограничены. Кроме того, перемещение протона в мутанта, был частично расцепкой из monocarboxylate транспорта. Мутации в phenylalanine 360 до цистеина в спирали 10 привело к изменил субстрата боковой цепи признания. В отличие от дикого транспортировщиком, monocarboxylates с более объемными и полярной стороне сети было признано в мутировавший MCT1. Мутации отдельных остатков в спиралью 9 и спирали 11 (C336A, H337Q и E391Q), не вызывают изменения в транспортном свойства MCT1. Он предложил, чтобы субстрат обязательного происходит в карбокси-терминал половине MCT1 и о том, что винты 8 и 10, участвующих в деле признания различных частей подложки.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку