Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Heinemann A, Shahbazian A, Holzer P.
Дата:1999 год, сентябрь.

Cannabinoid inhibition of guinea-pig intestinal peristalsis via inhibition of excitatory and activation of inhibitory neural pathways.

  автоматический перевод
Since activation of cannabinoid CB1 receptors inhibits gastrointestinal transit in the mouse, this study analyzed the action of the cannabinoid receptor agonist methanandamide on distension-induced propulsive motility. Peristalsis in luminally perfused segments of the guinea-pig isolated ileum was elicited by a rise of the intraluminal pressure. The pressure threshold at which peristaltic contractions were triggered was used to quantify drug effects. Methanandamide (0.1-3 microM) inhibited peristalsis as deduced from a concentration-related increase in the peristaltic pressure threshold, an action that was prevented by the CB1 receptor antagonist SR141716A (1 microM) per se, which had no effect on peristalsis. The distension-induced ascending reflex contraction of the circular muscle was likewise depressed by methanandamide in a SR141716A-sensitive manner, whereas indomethacin-induced phasic contractions of the circular muscle were left unchanged by methanandamide. The anti-peristaltic action of methanandamide was inhibited by apamin (0.5 microM), attenuated by N-nitro-L-arginine methyl ester (300 microM) and left unaltered by suramin (300 microM), pyridoxal-phosphate-6-azophenyl-2',4'-disulphonic acid (150 microM) and naloxone (0.5 microM). It is concluded that methanandamide depresses intestinal peristalsis via activation of CB1 receptors on enteric neurons, which results in blockade of excitatory motor pathways and facilitation of inhibitory pathways operating via apamin-sensitive K+ channels and nitric oxide.   После активации cannabinoid CB1 ингибирует рецепторы желудочно-кишечного транзита мыши в данном исследовании анализируются действия в cannabinoid рецепторов агонистом methanandamide по distension вызванных реактивный подвижность. Перистальтика в luminally perfused сегментов этого гвинея-свинья изолированных ileum был вызвал к росту в внутрипросветный давления. Давление порог, на котором peristaltic активности было вызвано было использовано для количественной оценки воздействия наркотиков. Methanandamide (0.1-3 microM) препятствует перистальтику, как вытекает из концентрации, связанные с увеличением давления на peristaltic порог, иск, который был предотвращен в CB1 рецепторов антагонист SR141716A (1 microM) как таковой, который не имеет влияния на перистальтику. В distension вызванных восходящей рефлекторные сокращения круговой мышцы является также снижение на methanandamide в SR141716A чувствительных образом, в то время indomethacin-индуцированной phasic стягивания по круговой мышцы были оставлены без изменений methanandamide. В борьбе с peristaltic действий methanandamide был мешает apamin (0,5 microM), смягчены по N-нитро-L-аргинина метилового эфира (300 microM), и слева в неизменном виде сурамин (300 microM), pyridoxal-фосфатно-6-azophenyl-2 ', 4'-disulphonic кислоты (150 microM) и naloxone (0,5 microM). Он пришел к выводу, что methanandamide угнетает перистальтику кишечника через активацию рецепторов CB1 от кишечных нейронов, что приводит к блокаде возбуждающих транспортных путей и упрощения действующих тормозных путей через apamin-чувствительных К + каналов и оксида азота.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку