Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Coulson JM, Stanley J, Woll PJ.
Дата:1999 год, август.

Tumour-specific arginine vasopressin promoter activation in small-cell lung cancer.

  автоматический перевод
Small-cell lung cancer (SCLC) can produce numerous mitogenic neuropeptides, which are not found in normal respiratory epithelium. Arginine vasopressin is detected in up to two-thirds of SCLC tumours whereas normal physiological expression is essentially restricted to the hypothalamus. This presents the opportunity to identify elements of the gene promoter which could be exploited for SCLC-specific targeting. A series of human vasopressin 5' promoter fragments (1048 bp, 468 bp and 199 bp) were isolated and cloned upstream of a reporter gene. These were transfected into a panel of ten cell lines, including SCLC with high or low endogenous vasopressin transcription, non-SCLC and bronchial epithelium. All these fragments directed reporter gene expression in the five SCLC cell lines, but had negligible activity in the control lines. The level of reporter gene expression reflected the level of endogenous vasopressin production, with up to 4.9-fold (s.d. 0.34) higher activity than an SV40 promoter. The elements required for this strong, restricted, SCLC-specific promoter activity are contained within the 199-bp fragment. Further analysis of this region indicated involvement of E-box transcription factor binding sites, although tumour-specificity was retained by a 65-bp minimal promoter fragment. These data show that a short region of the vasopressin promoter will drive strong expression in SCLC in vitro and raise the possibility of targeting gene therapy to these tumours.   Малых клеток рака легких (SCLC) может привести к многочисленным mitogenic нейропептидов, которые не содержатся в нормальных дыхательных эпителия. Аргинин вазопрессина обнаруживается в срок до двух третей SCLC опухолей то нормальные физиологические выражения в основном ограничивается гипоталамус. Это открывает возможность для выявления элементов гена промоутера, который может быть использован для SCLC конкретной ориентации. Ряд населенных вазопрессина 5 'промотор фрагментов (1048 п.н., 468 п.н. и 199 п.н.) были выделены и клонированы вверх по течению от репортера ген. Они были трансфекции в группе из десяти клеточных линий, в том числе SCLC с высоким или низким эндогенного вазопрессина транскрипции, не SCLC и эпителия бронхов. Все эти фрагменты, направленные репортера генной экспрессии в пяти SCLC клеточных линий, но незначительной активности в контрольной линии. Уровень репортера экспрессии генов отражает уровень эндогенного вазопрессина производства, до 4,9 раза (sd 0,34) больше, чем один SV40 промоутер. Те элементы, необходимые для этого сильного, ограничен, SCLC конкретных промоутер деятельности содержится в 199-п.н. Фрагмент. Дальнейший анализ этого региона указали, привлечение E-квадрат сайты связывания транскрипционных факторов, хотя опухоль-специфика сохраняется 65-п.н. минимальный промотор фрагмент. Эти данные свидетельствуют о том, что короткий региона в вазопрессина промоутер будет способствовать решительное заявление в SCLC в vitro и поднять вопрос о возможной ориентации генной терапии этих опухолей.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку