Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Langer P, Gschwendtova K.
Дата:1999 год, июнь.

Rapid transient increase of biliary triiodothyronine excretion during short-term infusion of glucose and arginine in rats.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: To estimate the excretion of triiodothyronine by bile in groups of rats infused with glucose, arginine or glucose combined with various doses of insulin. MATERIALS AND METHODS: Groups of about eight male Wistar Olac rats were anesthetized by pentobarbital and thin polyethylene tubings were inserted into bile duct and femoral vein. The bile was collected into pre-weighed glass vials which were changed every hour. The first one hour interval was considered as control and during the second hour the following i.v. infusions were applied: 1. 2.4 ml 30 % glucose; 2. arginine (80 mg/2. 4 ml saline); 3. 2.4 ml 30 % glucose containing 62.5, 125, 250 or 500 mU insulin. In some groups cycloheximide (2.5 mg/kg) or somatostatin (20 microg/kg) were used. The aliquots of bile were treated with beta-glucuronidase/arylsulfatase and the concentration of total (i.e. conjugated plus unconjugated) triiodothyronine was estimated by specific inhouse radioimmunoassay. The results were expressed as ng/hr and the volume of bile was estimated by weighing the previously tared collection vials. RESULTS: Significant increase of biliary T3 excretion was found during the 60 min infusion of glucose or arginine. However, in fed rats such increase did not continue after the termination of infusion, while in fasted rats the increase was observed still for next 60 min after the infusion. The attempts to further stimulate the excretion of T3 by the addition of small insulin doses (62.5, 125, 250 and 500 mU) to the infused glucose showed inversed effect: by such intervention the increase of T3 was blunted by higher doses, while at lower doses unsignificant increase appeared. The increase of biliary T3 excretion was also blunted by cycloheximide (translation inhibitor) and somatostatin (insulin release inhibitor) both in normal fed and 24 hr fasted rats. CONCLUSIONS: Short-term i.v. infusion of glucose and arginine resulted in immediate and transient increase of biliary T3 excretion which was inhibited by both the cycloheximide and somatostatin. Taken together with our previous findings, this supports the view on rapid fluctuation of hepatic iodothyronine metabolism as related to preprandial (prevailing effect of gluconeogenetic hormones resulting in preferential formation of rT3) and postprandial period (predominant effect of insulin resulting in preferential formation of T3).   ЦЕЛЬ: Для оценки экскреции triiodothyronine в желчи в группах крыс зависит от глюкозы, аргинина или глюкозы в сочетании с различными доз инсулина. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Группы восьми мужчин Вистар Олак крысах anesthetized на pentobarbital и тонкой полиэтиленовой tubings были включены в желчных протоков и бедренной вены. В желчи была собрана в предвыборный весят стеклянные флаконы, которые меняются каждый час. Первый час интервал был рассмотрен, как и во втором часу после iv вливания были применены: 1. 2,4 мл 30% глюкозы 2. аргинина (80 мг / 2 4. мл раствора) 3. 2,4 мл 30% глюкозы, содержащие 62,5, 125, 250 или 500 mU инсулина. В некоторых группах cycloheximide (2,5 мг / кг) или somatostatin (20 мкг / кг) были использованы. В aliquots желчи обращаются с beta-glucuronidase/arylsulfatase и концентрация в общем объеме (например, сопряженных плюс unconjugated) triiodothyronine, по оценкам конкретных inhouse radioimmunoassay. Результаты были выражены как нг / ч и объем желчи, по оценкам весом ранее tared коллекция флаконов. Результат: значительное повышение экскреции желчных T3 было обнаружено в ходе 60 мин инфузии глюкозы или аргинина. Однако, кормили крыс такой рост не продолжается после прекращения инфузии, в то время как в постились крыс увеличение было замечено еще на ближайшие 60 мин после инъекции. Попытки дальнейшего стимулирования экскреции T3 путем добавления небольших доз инсулина (62,5, 125, 250 и 500 mU) к вдохнуть глюкозы показало инверсии эффекта: на такое вмешательство увеличение T3 была затуплены высокой дозы, в то время как на более низких unsignificant увеличение дозы представляется. Увеличение экскреции желчных T3 также затуплены на cycloheximide (перевод ингибитор), и somatostatin (инсулин-релиз ингибитор), как в обычных кормили и 24 час постились крыс. ВЫВОДЫ: Краткосрочные i.v. вливание глюкозы и аргинина приводит к немедленному и преходящих повышение экскреции желчных T3 которая препятствует как cycloheximide и somatostatin. Взятые вместе с нашими предыдущие выводы, это подтверждает мнение о быстрых колебаний печени iodothyronine метаболизма, связанные с preprandial (преобладающих эффект gluconeogenetic гормонов в результате преференциального формирования rT3), и postprandial период (преобладающее влияние инсулина в результате преференциального формирования T3) .

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку