Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:García VM, Ochoa JE, Elías MM.
Дата:1999 год, апрель.

Effect of early stage of experimental diabetes on vascular functions in isolated perfused kidneys.

  автоматический перевод
The present study investigates the renal vascular responsiveness to vasoactive agents in diabetic rats which present an early stage of renal failure. Adult male Wistar rats were administered alloxan (150 mg kg(-1), s.c.). Seven days later the right kidneys were isolated and perfused. Renal perfusion pressure was measured continuously. Concentration-response curves were plotted for noradrenaline (NA), sodium nitroprusside (SNP) and carbachol. In basal conditions, kidneys from diabetic rats presented a decreased vascular resistance compared with those from control rats. The vasoconstrictor response to NA showed decreased EC50 values in preparations from diabetic rats compared with control ones (EC50 nmols, control: 2.03 +/- 0.44, n = 8; diabetic: 0.84+/-0.18, n = 6, P < 0.05). This enhanced sensitivity to NA could be in line with the decreased glomerular filtration rate and cortical renal plasma flow previously described in vivo in our laboratory (Garcia, Girardi, Ochoa, Torres & Elias, 1998). Vasoconstrictor responses to phenylephrine were not however, different between diabetic and control rat kidneys. This suggests that the increased sensitivity to NA was due to impaired neuronal uptake since phenylephrine is not a substrate for neuronal uptake. After precontraction with phenylephrine, both endothelium-dependent (carbachol) and endothelium independent (SNP) vasodilator agents caused similar response in the preparations taken from the two groups of animals. So, the enhanced sensitivity to NA is not associated with a deficient dilator responsiveness of the renal vasculature. The vasodilator response to carbachol was the same in absence or presence of L-arginine in the perfusate, suggesting no alteration in its availability at this stage of diabetes. Diabetic animals showed increased plasma level of fructosamine and glycosylated haemoglobin (Hb A1c), indicating the presence of early glycated products at this stage of diabetes, which could be involved in a possible structural alteration of the vessels.   В настоящем исследовании рассматриваются почечных сосудов реагировать на вазоактивной агентов в диабетических крыс, которые представляют на ранней стадии почечной недостаточности. Взрослый мужской линии Вистар на крысах, в ведении alloxan (150 мг кг (-1), п / п). Семь дней спустя право почек были изолированы и perfused. Почечная перфузия давление измеряется постоянно. Концентрация-ответ кривые были строятся для норадреналина (НС), нитропруссид натрия (SNP), и carbachol. В базальных условиях, почек крыс с диабетической представил сократилось сосудистого сопротивления по сравнению с теми, от контроля крыс. В ответ на vasoconstrictor НС показало, сократилось EC50 ценностей в подготовке от диабетических крыс по сравнению с контрольными аналогами (EC50 nmols, контроль: 2.03 + / - 0,44, п = 8; диабетической: 0,84 + / -0,18 Н = 6, P <0.05) . Этот усиленный чувствительность НС могут быть приведены в соответствие с пониженной ставке glomerular фильтрации и коры почек потока плазмы, ранее описанных в живом в нашей лаборатории (Гарсия, Жирарди, Очоа, Торрес и Элиас, 1998). Vasoconstrictor ответы на фенилэфрин не были однако, различные между диабетической и контроль почек крыс. Это говорит о том, что повышенная чувствительность к НС было обусловлено нарушениями нервных поглощения, поскольку фенилэфрин не является субстратом для нервных поглощения. После precontraction с фенилэфрин, как эндотелий-зависимых (carbachol) и независимых эндотелия (SNP) vasodilator агентами в результате аналогичной реакции в подготовке взят из двух групп животных. Так, повышение чувствительности к НС, не связанных с недостатками dilator реагировать на почечной vasculature. В vasodilator ответ на carbachol было то же самое в отсутствии или наличии L-аргинина в perfusate, предложив не изменение его наличия на данном этапе развития диабета. Диабетическая животных показали увеличение плазменного уровня fructosamine и гликированного гемоглобина (A1c Хб), что свидетельствует о наличии в начале glycated продукции на этой стадии диабета, которые могут быть вовлечены в возможных структурных изменений в судах.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку