Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ruiz-Jarabo CM, Sevilla N, Dávila M, Gómez-Mariano G, Baranowski E, Domingo E.
Дата:1999 год, август.

Antigenic properties and population stability of a foot-and-mouth disease virus with an altered Arg-Gly-Asp receptor-recognition motif.

  автоматический перевод
The antigenic properties and genetic stability of a multiply passaged foot-and-mouth disease virus (FMDV) clone C-S8c1 with an Arg-Gly-Gly triplet (RGG) instead of the Arg-Gly-Asp (RGD) integrin-recognition motif at positions 141 to 143 of capsid protein VP1 are described. Clear antigenic differences between FMDV RGG and clone C-S8c1 have been documented in ELISA, enzyme-linked immunoelectrotransfer (Western) blot and neutralization assays using site A-specific monoclonal antibodies and anti-FMDV polyclonal antibodies from swine and guinea pigs. The results validate with a live virus the role of the RGD (in particular Asp-143) in recognition of (and neutralization by) antibodies, a role previously suggested by immunochemical and structural studies with synthetic peptides. The FMDV RGG was genetically stable in a large proportion of serial infections of BHK-21 cells. However, a revertant virus with RGD was generated in one out of six passage series. Interestingly, this revertant FMDV did not reach dominance but established an equilibrium with its parental FMDV RGG, accompanied by an increase of quasispecies complexity at the sequences around the RGG triplet. FMDV RGG exhibited a selective disadvantage relative to other RGD-containing clones isolated from the same parental FMDV population. The results suggest that large antigenic variations can be prompted by replacements at critical capsid sites, including those involved in receptor recognition. These critical replacements may yield viruses whose stability allows them to replicate efficiently and to expand the sequence repertoire of an antigenic site.   В антигенные свойства и генетической стабильности в размножаются passaged ноги и рот вирус болезни (FMDV) клоном C-S8c1 с Арг-Gly-Gly триплета (RGG), а в Арг-Gly-Асп (RGD) integrin-признание мотив на позиции 141 до 143 от capsid белка VP1 описаны. Открытый антигенные различия между FMDV RGG и клон C-S8c1 были описаны в ИФА, фермент-связана immunoelectrotransfer (Западная) пятном и нейтрализации тесты с использованием сайта А-специфических моноклональных антител и анти-FMDV поликлональных антител от свиней и морских свинок. Результаты проверки с живым вирусом роль в RGD (в частности, Асп-143), в признании (и нейтрализация путем) антител, роль, ранее предложенных иммунохимического и структурные исследования с применением синтетических пептидов. В FMDV RGG был генетически стабильным в значительная часть серийных инфекций BHK-21 клеток. Однако, revertant вируса с RGD произошла в одном из шести проход рядов. Интересно, что это revertant FMDV не достичь доминирования, но создала равновесие со своей родительской FMDV RGG, сопровождается увеличением в quasispecies сложности на последовательностей вокруг RGG триплета. FMDV RGG выставлены избирательный невыгодное положение по сравнению с другими RGD-содержащие клоны изолированы от той же родительской FMDV населения. Полученные результаты свидетельствуют о том, что крупные антигенных вариантов может быть вызвана замена в критические capsid сайтов, в том числе тех, кто участвует в приемные признания. Эти критические замены может принести вирусы чья стабильность позволяет им эффективно повторить и расширить последовательность репертуар один антигенные сайта.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку