Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Gu H, Park SH, Park GH, Lim IK, Lee HW, Paik WK, Kim S.
Дата:1999 год, декабрь.

Identification of highly methylated arginine residues in an endogenous 20-kDa polypeptide in cancer cells.

  автоматический перевод
Enzymatic methylation of endogenous proteins in several cancer cell lines was investigated to understand a possible relationship between protein-arginine methylation and cellular proliferation. Cytosolic extracts prepared from several cancer cells (HeLa, HCT-48, A549, and HepG2) and incubated with S-adenosyl-L-[methyl-3H]methionine revealed an intensely [methyl-3H]-labeled 20-kDa polypeptide. On the other hand, cytosolic extracts prepared from normal colon cells did not show any methylation of the 20-kDa protein under identical conditions. To identify nature of the 20-kDa polypeptide, purified histones were methylated with HCT-48 cytosolic extracts and analyzed by SDS-PAGE. However, none of the histones comigrated with the methylated 20-kDa polypeptide, indicating that it is unlikely to be any of the histone subclasses. The [methyl-3H]group in the 20-kDa polypeptide was stable at pH 10-11 (37 degrees C for 30 min) and methylation was not stimulated by GTPgammaS (4 mM), thus the reaction is neither carboxyl methylesterification on isoaspartyl residues, nor on C-terminal farnesylated cysteine. The present study together with the previous identification of N(G)-methylated arginine residues in the HCT-48 cytosol fraction suggests that this novel endogenous 20-kDa arginine-methylation is a cellular proliferation-related posttranslational modification reaction.   Ферментативный метилирования эндогенных белков в различных раковых клеток было расследовано понять возможную взаимосвязь между белково-аргинина метилирования и сотовые распространения. Cytosolic подготовленные выдержки из различных раковых клеток (HeLa, HCT-48, A549, и HepG2) и инкубировали с S-adenosyl-L-[метил-3H] метионин выявили интенсивно [метил-3H]-помечены 20 кДа полипептидный. С другой стороны, cytosolic выдержки из подготовленного нормальной клетки кишки, не свидетельствует о каких-либо метилирования в 20 кДа белка в одинаковых условиях. Чтобы определить характер 20-кДа полипептидный, очищенный histones были метилированной с HCT-48 cytosolic выдержки и проанализированы SDS-СТРАНИЦА. Тем не менее, ни одна из histones comigrated с метилированной 20 кДа полипептидный, указав, что оно вряд ли может быть любой из подклассов гистонов. В [метил-3H] группы в 20 кДа полипептидный был стабильным при рН 10-11 (37 градусов С в течение 30 мин) и метилирования не стимулируется GTPgammaS (4 мМ), что реакция не является ни карбоксильных methylesterification по isoaspartyl остатков , ни на C-терминала farnesylated цистеина. Настоящее исследование вместе с ранее выявление N (G)-метилированной аргинина остатков в HCT-48 цитозоле фракции свидетельствует о том, что этот роман эндогенных 20 кДа аргинина-метилирования является распространение сотовой связи, связанных с посттрансляционная Изменение реакции.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку