Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hoskin KL, Bulmer DC, Goadsby PJ.
Дата:1999 год, май.

Fos expression in the trigeminocervical complex of the cat after stimulation of the superior sagittal sinus is reduced by L-NAME.

  автоматический перевод
Primary neurovascular headaches, such as migraine and cluster headache probably involve activation of trigeminovascular pain structures projecting to the trigeminocervical complex of neurons in the caudal brain stem and upper cervical spinal cord. It has recently been demonstrated that blockade of the synthesis of nitric oxide (NO) by an NO synthesis inhibitor can abort acute migraine attacks and thus it is of interest to determine whether there is an influence of NO generation on trigeminocervical neurons. Cats were anaesthetised with alpha-chloralose (60 mg/kg, i.t.). supplemental 20 mg/kg, intravenously (i.v.)) and halothane for surgery (0.5-3% by inhalation). A circular midline craniotomy was performed to isolate the superior sagittal sinus (SSS) for electrical stimulation (0.3 Hz, 150 V, 250 micros duration for 2 h). Two groups were compared, one stimulated after administration of vehicle and the other stimulated after administration of N(G)-nitro-L-arginine methylester (L-NAME: 100 mg/kg, i.v.). After stimulation of the SSS Fos immunoreactivity was observed in lamina I/IIo of the trigeminal nucleus caudalis and dorsal horns of C1 and C2 to a median total of 136 cells (range 122-146). After L-NAME treatment Fos expression was significantly reduced to 40 cells (24-54; P < 0.02). In conclusion, inhibition of NO synthesis L-NAME markedly reduces Fos expression in the trigeminocervical complex of the cat. These data taken together with the clinical observations of the effect of NO synthesis blockade in migraine suggest a role for NO generation in mediating nociceptive transmission in acute migraine.   Начальное нейрососудистых головные боли, такие, как мигрень и головной группе, вероятно, связаны активации trigeminovascular боль структур проектирование на trigeminocervical комплекса нейронов в каудальной ствола мозга и верхнего шейного спинного мозга. Недавно было продемонстрировано, что блокада синтеза оксида азота (NO) в NO синтез ингибитора может сорвать острую мигрень нападения, и, таким образом, она представляет интерес для определения того, существует ли влияние NO поколения на trigeminocervical нейронов. Кошки были anaesthetised с альфа-chloralose (60 мг / кг, его). дополнительные 20 мг / кг, внутривенно (iv)) и halothane для хирургии (0.5-3% при вдыхании). А круговой линии краниотомия была проведена по изоляции верхнего сагиттального синуса (ССС) для электростимуляции (0,3 Гц, 150 В, 250 микро продолжительность 2 часа). Две группы были сопоставлены один стимулировали после отправления транспортного средства и других стимулировали после приема N (G)-нитро-L-аргинина methylester (L-NAME: 100 мг / кг, iv). После стимуляции из SSS Фос Иммунореактивность был замечен в lamina I / IIo из ядра тройничного caudalis спины и рога C1 и C2 в средней общей сложности 136 камер (в диапазоне 122-146). После L-NAME лечения Фос выражения был значительно сокращен до 40 клеток (24-54; P <0,02). В заключение, ингибирование синтеза NO L-NAME заметно снижает Фос выражение в trigeminocervical комплекс кота. Эти данные вместе с клиническими замечания эффект NO синтеза блокады в мигрени указывают на роль NO поколения в посредничестве nociceptive передачи инфекции в острой мигрени.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку