Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ferreira J, Santos AR, Calixto JB.
Дата:1999 год, июнь.

The role of systemic, spinal and supraspinal L-arginine-nitric oxide-cGMP pathway in thermal hyperalgesia caused by intrathecal injection of glutamate in mice.

  автоматический перевод
The intrathecal (i.t.) administration of glutamate (10-100 nmol) caused dose-related hyperalgesia (mean ED50 of 35 nmol) when assessed in the thermal behaviour model of nociception, the hot-plate test maintained at 50 degrees C. The i.p., i.t. or intracerebroventricular (i.c.v.) injection of the nitric oxide synthase inhibitors, L-NOARG and L-NAME, did not induce any detectable effect per se, but instead, produced dose-related inhibition of glutamate-induced hyperalgesia. D-NAME, the inactive enantiomer of L-NAME, had no effect. The i.c.v. or i.t. administration of L-NIO caused graded attenuation of glutamate-induced hyperalgesia. L-arginine (3.4 mmol kg(-1), i.p.), but not D-arginine (3.4 mmol kg(-1), i.p.) significantly potentiated glutamate (10 nmol)-induced hyperalgesia, an action that was prevented by L-NOARG (137 nmol kg(-1)). The co-injection of S-nitroso-N-acetyl-D,L-penicillamine (SNAP) (0.22 micromol) or 8-bromo-cGMP (22.5 nmol) with glutamate (10 nmol), via either i.t. or i.c.v. routes, also significantly enhanced glutamate-induced hyperalgesia. The guanylate cyclase inhibitors LY 83583 (0.1-1.0 nmol) or ODQ (30-300 pmol) co-administered with glutamate, dose-dependently antagonised the glutamate-induced hyperalgesia. Collectively, these results demonstrate that the i.t. injection of glutamate into the spinal cord of mice produces dose-related hyperalgesia an effect that was largely mediated by the L-arginine-nitric oxide-cGMP pathway from both spinal and supraspinal sites.   В intrathecal (она) администрирование глутамат (10-100 нмоль) в результате доза связанных hyperalgesia (средняя ED50 из 35 нмоль), когда оценивается с тепловой поведение модели nociception, горячей знака испытаний поддерживается на уровне 50 градусов С. ip , то или intracerebroventricular (icv) раствор для инъекций в синтазы окиси азота ингибиторов, L-NOARG и L-NAME, не вызывают каких-либо обнаружить эффект сам по себе, но вместо того, выпущены доза, связанных с ингибированием глутамат-индуцированной hyperalgesia. Д-NAME, неактивные enantiomer из L-NAME, не имеет силы. В i.c.v. или i.t. отправление L-НРО причиненный градуированных затухания глутамат-индуцированной hyperalgesia. L-аргинина (3,4 ммоль кг (-1), ip), но не Д-аргинина (3,4 ммоль кг (-1), ip) значительно potentiated глутамат (10 нмоль), вызванных hyperalgesia, иск, который был предотвращен L - NOARG (137 нмоль кг (-1)). В совместном инъекции S-нитрозосоединения-N-ацетил-D, L-пеницилламин (ИНЗВ) (0,22 micromol) или 8-бромо-cGMP (22,5 нмоль) с глутамат (10 нмоль), либо через его или i.c.v. маршрутов, а также значительно повысить глутамат-индуцированной hyperalgesia. В guanylate cyclase ингибиторов LY 83583 (0.1-1.0 нмоль) или ODQ (30-300 pmol) совместно с глутамат, доза-зависимо antagonised на глутамат-индуцированной hyperalgesia. В совокупности, эти результаты свидетельствуют о том, что она инъекцию глутамат в спинного мозга мышей выпускает дозу связанных hyperalgesia эффект, который был в значительной степени при посредничестве L-аргинина-оксида азота-cGMP путь от спинного и supraspinal сайтов.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку