Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Babu BR, Frey C, Griffith OW.
Дата:1999 год, сентябрь.

L-arginine binding to nitric-oxide synthase.

  автоматический перевод
Nitric-oxide synthase (NOS) catalyzes the oxidation of L-arginine to nitric oxide and L-citrulline. Because overproduction of nitric oxide causes tissue damage in neurological, inflammatory, and autoimmune disorders, design of NOS inhibitors has received much attention. Most inhibitors described to date include a guanidine-like structural motif and interact with the guanidinium region of the L-arginine-binding site. We report here studies with L-arginine analogs having one or both terminal guanidinium nitrogens replaced by functionalities that preserve some, but not all, of the molecular interactions possible for the -NH(2), =NH, or =NH(2)(+) groups of L-arginine. Replacement groups include -NH-alkyl, -alkyl, =O, and =S. Binding of L-canavanine, an analog unable to form hydrogen bonds involving a N(5)-proton, was also examined. From our results and previous work, we infer the orientation of these compounds in the L-arginine-binding site and use IC(50) or K(i) values and optical difference spectra to quantitate their affinity relative to L-arginine. We find that the non-reactive guanidinium nitrogen of L-arginine binds in a pocket that is relatively intolerant of changes in the size or hydrogen bonding properties of the group bound. The individual H-bonds involved are, however, weaker than expected (<2 versus 3-6 kcal). These findings elucidate substrate binding forces in the NOS active site and identify an important constraint on NOS inhibitor design.   Оксида азота-синтазы (NOS) катализатором окисления L-аргинина на оксид азота и L-citrulline. Потому что перепроизводство оксида азота вызывает поражение тканей в неврологических, воспалительных и аутоиммунных заболеваний, разработки ингибиторов NOS получила большое внимание. Большинство ингибиторов описанных на сегодняшний день включают гуанидингидрохлорида-как структурных мотив и взаимодействовать с guanidinium региона из L-аргинина-обязательные сайта. Мы здесь доклад исследований с L-аргинина аналогов, имеющих один или оба терминала guanidinium nitrogens заменить функции, которые сохраняют некоторые, но не все, из молекулярных взаимодействий можно по-NH (2), = NH, или NH = (2) ( +) группы L-аргинина. Замена группы включают в себя-NH-алкил,-алкил, = O, и = С. Связывание Л-canavanine, аналог не в форме водородных связей с участием N (5)-протон, также был рассмотрен. Из наших результатов и предыдущая работа, мы экстраполировать ориентации этих соединений в L-аргинина-сайт и обязательного использования IC (50) и K (я) ценности и оптические спектры разница в quantitate их близости по сравнению с L-аргинина. Мы считаем, что, не реагирующие guanidinium азота из L-аргинина связывается в кармане, что является относительно нетерпимости к изменениям в размерах или водородных связей свойств группы связано. Индивидуальный H-облигаций являются, однако, слабее, чем ожидалось (<2 в сравнении с 3-6 ккал). Эти выводы выяснения субстрата обязательного сил в активной NOS-сайта и выявить важным фактором, ограничивающим NOS ингибитор дизайн.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку