Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Henle T, Deppisch R, Beck W, Hergesell O, Hänsch GM, Ritz E.
Дата:1999 год, август.

Advanced glycated end-products (AGE) during haemodialysis treatment: discrepant results with different methodologies reflecting the heterogeneity of AGE compounds.

  автоматический перевод
BACKGROUND: There has been much recent interest in accumulation of advanced glycation end-products (AGE) in uraemic patients. Analysis of AGE has been difficult, because commonly used methodologies, i.e. immunodetection assays or fluorescence measurements, reflect group reactivity and are not specific for chemically defined substances. Some investigators measured individual AGE compounds, e.g. pentosidine, carboxymethyllysine, pyrraline or imidazolone, but a systematic assessment of known compounds using specific HPLC methods in diabetic and non-diabetic end-stage renal disease (ESRD) patients during treatment has not been performed. METHODS: For the present study, the concentrations of early and late products of the Maillard reaction in plasma and ultrafiltrate were monitored during high-flux dialysis sessions in diabetic and non-diabetic patients. AGE were analysed by fluorescence spectroscopy and size exclusion chromatography with fluorescence detection. Specific HPLC methods were used to quantify the Amadori product fructoselysine and the AGE compounds pentosidine and pyrraline in acid or enzymatic hydrolysates. RESULTS: Using size exclusion chromatography, we confirmed a similar fluorescent peak distribution for diabetic and non-diabetic ESRD patients. Main fractions were found at approximately 70, approximately 14 and <2 kDa, confirming results obtained by other authors. In diabetic patients, the fluorescence intensity of the low molecular weight fraction was higher. Uraemic patients differed from controls mainly by the fluorescence of the low molecular weight fraction. The peak spectrum in ultrafiltrates was similar to that in plasma regarding low molecular weight fractions and the 14 kDa peak, but no protein-bound fluorescence was found at 70 kDa. HPLC analysis revealed a significant reduction of plasma pentosidine during high-flux dialysis in non-diabetic (from 9.1+/-5.1 to 8.5+/-4.7 pmol/mg protein; P<0.05) and diabetic patients (from 10.0+/-9.1 to 6.8+/-4.0 pmol/mg protein; P<0.05). In contrast, plasma fructoselysine showed only a non-significant trend to decrease in diabetic (from 3.24+/-0.88 to 3.05+/-0.77 nmol/mg protein) and non-diabetic patients (from 2.69+/-0.52 to 2.56+/-0.50 nmol/mg protein). Pyrraline, a nonfluorescent late AGE product derived from reaction of 3-deoxyglucosone with lysine, could not be detected (detection limit approximately 40 pmol/mg protein). Comparing HPLC and size exclusion analysis, it was found that pentosidine accumulated in the range of low molecular weight substances and was removed by high-flux dialysis. CONCLUSIONS: High-flux dialysis reduces the plasma concentration of fluorescent AGE compounds, i.e. pentosidine, but the Amadori product fructoselysine is not removed, indicating that this compound is protein associated.   КОММЕНТАРИИ: Там было много в последнее время интерес накопления передовых glycation конечных продуктов (ВЕК) в uraemic пациентов. Анализ AGE было трудно, потому что обычно используемых методик, то есть immunodetection тесты или флуоресценции измерений, отражают группы реактивности и не характерные для определенным химическим веществам. Некоторые следователи измеряется AGE отдельных соединений, например, pentosidine, carboxymethyllysine, pyrraline или imidazolone, но систематической оценки известных соединений с использованием конкретных методов ВЭЖХ в диабетической и не диабетической конце стадии почечной болезни (ESRD) больных в ходе лечения не была выполнена. МЕТОДЫ: В настоящем исследовании, концентрации в начале и в конце продукции из Майяр реакции в плазме и ultrafiltrate наблюдение за высокого потока диализа сессий в диабетической и не диабетических больных. ВОЗРАСТ были проанализированы флуоресценция спектроскопия и размер исключение хроматографии с флуоресцентной обнаружения. Конкретные ВЭЖХ методы были использованы для количественной оценки Амадори продукта fructoselysine и AGE соединений pentosidine и pyrraline в кислоты или фермента hydrolysates. РЕЗУЛЬТАТЫ: Использование размер исключение хроматографии, мы подтвердили аналогичные флуоресцентные пик распределения для больных сахарным диабетом и не диабетической ESRD пациентов. Главная фракций были обнаружены примерно в 70, примерно 14 и <2 кДа, что подтверждает результаты, полученные другими авторами. В диабетических больных, интенсивность флуоресценции на низкий молекулярный вес часть была выше. Uraemic пациентов отличается от контроля, главным образом, флуоресценции низкой молекулярной массой дроби. Пик спектра в ultrafiltrates аналогична той, которая в плазме относительно низкой молекулярной массой дроби и 14 кДа пик, но не белок-обязательность флуоресценции был найден в 70 кДа. ВЭЖХ анализ показал значительное сокращение плазмы pentosidine течение высокого потока диализа в не-диабетическая (с 9,1 + / -5,1 до 8,5 + / -4,7 pmol / мг белка, P <0.05), и пациентов, больных сахарным диабетом (с 10,0 + / -9,1 до 6,8 + / -4,0 pmol / мг белка, P <0,05). В отличие от плазменных fructoselysine показали только, не существенную тенденцию к снижению диабетическая (с 3,24 + / -0,88 до 3,05 + / -0,77 нмоль / мг белка), так и не диабетический больных (с 2,69 + / -0,52 до 2,56 + / -0,50 нмоль / мг белка). Pyrraline, один nonfluorescent конце AGE продуктов, полученных в результате реакции 3-deoxyglucosone с лизина, не может быть обнаружена (предел обнаружения около 40 pmol / мг белка). Сравнивая ВЭЖХ и размер исключение анализа, было установлено, что pentosidine накопленных в диапазоне низкой молекулярной массы вещества, и был удален с высокой поток диализа. ВЫВОДЫ: высокого потока диализа снижает плазменные концентрации флуоресцирующих AGE соединений, то есть pentosidine, но продукт Амадори fructoselysine не удаляется, отметив, что этот комплекс является белков, связанных.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку