Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Tanabe S, Shishido Y, Nakayama Y, Furushiro M, Hashimoto S, Terasaki T, Tsujimoto G, Yokokura T.
Дата:1999 год, август.

Effects of arginine-vasopressin fragment 4-9 on rodent cholinergic systems.

  автоматический перевод
Arginine-vasopressin fragment 4-9 (AVP4-9) has been demonstrated in animal studies to facilitate learning and memory. To clarify the mechanisms of this facilitation, we focused on the effects of AVP4-9 on rodent cholinergic systems. AVP4-9 (0.1 microM) enhanced the basal and the high-potassium-evoked acetylcholine (ACh) release from rat hippocampal slices (122.4 and 120.0% of control, respectively) in the presence of 1.3 mM calcium (physiological level) at 60 min after the incubation at 37 degrees C. The AVP4-9-stimulated basal ACh release was inhibited by a V1-selective antagonist ([(beta-mercapto-beta,beta-cyclopentamethylene propionic acid)1, O-methyl-Tyr2, Arg8] vasopressin), but not by a V2-selective antagonist ([adamantaneacetyl1, O-ethyl-D-Tyr2, Val4, aminobutyryl6, Arg8,9]-vasopressin). In addition, AVP4-9 did not affect the basal ACh release under the calcium-free condition at 37 degrees C or in the presence of 1.3 mM calcium at 4 degrees C. However, AVP4-9 facilitated the passive-avoidance response of scopolamine (a cholinergic blocker)-induced memory-deficient mice. These findings demonstrate that AVP4-9 stimulates ACh release via mediation by V1-like vasopressin receptors, and shows dependence on calcium ion and temperature. The results also suggest that the mechanism of the facilitative effects of AVP4-9 on learning and memory consist of the observed stimulation of cholinergic systems and other parallel pathways that would not be inhibited by cholinergic blocking.   Аргинин-вазопрессина фрагмент 4-9 (AVP4-9), было продемонстрировано в исследованиях на животных для облегчения процесса обучения и памяти. Чтобы прояснить механизмы такого содействия, мы сосредоточились на последствиях AVP4-9 по борьбе с грызунами холинореактивность систем. AVP4-9 (0,1 microM) повысило базальных и высокого калия-вызвала ацетилхолина (ACh) освобождение от гиппокампа крысы ломтики (122,4 и 120,0% от контроля, соответственно), в присутствии 1,3 мМ кальция (физиологического уровня), на 60 мин после инкубации при 37 ° С. В AVP4-9-стимулируется базальной ACh релиз мешает в V1-селективный антагонист ([(бета-mercapto-бета-, бета-cyclopentamethylene пропионовая кислота) 1, O-метил-Tyr2, Arg8] вазопрессина), но не в V2-селективный антагонист ([adamantaneacetyl1, O-этил-D-Tyr2, Val4, aminobutyryl6, Arg8, 9]-вазопрессина). Кроме того, AVP4-9 не влияет на базальный ACh освобождении под кальций-бесплатно условием при 37 градусах С или в присутствии 1,3 мМ кальция на 4 ° С. Однако, AVP4-9 облегчили пассивного избежания ответ scopolamine ( один холинореактивность блокирующие), вызванных дефицитом памяти мыши. Эти выводы свидетельствуют о том, что AVP4-9 стимулирует ACh освобождение через посреднические V1-подобных рецепторов вазопрессина, и показывает зависимость от ионов кальция и температуры. Результаты также свидетельствуют о том, что механизм по стимулированию последствий AVP4-9 на обучение и память состоять из наблюдаемых стимуляции холинореактивность систем и других параллельных путей, которые не будут мешать холинореактивность блокировка.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку