Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Tencza SB, Creighton DJ, Yuan T, Vogel HJ, Montelaro RC, Mietzner TA.
Дата:1999 год, июль.

Lentivirus-derived antimicrobial peptides: increased potency by sequence engineering and dimerization.

  автоматический перевод
We have previously described a family of cationic amphipathic peptides derived from lentivirus envelope proteins that have properties similar to those of naturally occurring antimicrobial peptides. Here, we explored the effects of amino acid truncations and substitutions on the antimicrobial potency and selectivity of the prototype peptide, LLP1. Removal of seven residues from the C-terminus of LLP1 had little effect on potency, but abrogated haemolytic activity. Replacement of the two glutamic acid residues of LLP1 with arginine resulted in a peptide with greater bactericidal activity. We discovered that the cysteine-containing peptides spontaneously formed disulphide-linked dimers, which were 16-fold more bactericidal to Staphylococcus aureus. Monomeric and dimeric LLP1 possessed similar alpha helical contents, indicating that disulphide formation did not alter the peptide's secondary structure. The dimerization strategy was applied to magainin 2, enhancing its bactericidal activity eight-fold. By optimizing all three properties of LLP1, a highly potent and selective peptide, named TL-1, was produced. This peptide is significantly more potent than LLP1 against gram-positive bacteria while maintaining high activity against gram-negative organisms and low activity against eukaryotic cells. In addition to new antimicrobial peptides, these studies contribute useful information on which further peptide engineering efforts can be based.   Ранее мы рассказали о семье amphipathic катионных пептидов, полученных в результате lentivirus конверт протеины, которые имеют свойства, аналогичные тем, которые по естественным противомикробным пептидов. Здесь мы изучили воздействие аминокислот truncations и замен по противомикробным потенции и избирательности прототип пептид, LLP1. Удаление из семи остатков от C-окончание в LLP1 практически никак не отражается на потенции, но отменены гемолитическая активность. Замена двух glutamic кислотных остатков LLP1 с аргинина привело к пептид с большей бактерицидная активность. Мы обнаружили, что цистеина-содержащих пептидов спонтанно формируется disulphide связанных димеров, которые были в 16 раз больше бактерицидная для Staphylococcus ауреусу. Мономерных и dimeric LLP1 обладают аналогичными альфа винтовой содержание, что свидетельствует о том, что формирование disulphide не изменит пептид в средней структуре. В димеризации стратегия была применена к magainin 2, повышения его бактерицидная активность в восемь раз. К оптимизации всех трех свойств LLP1, очень мощным и избирательный пептид, названный TL-1, был выпущен. Этот пептид значительно более мощным, чем LLP1 против грам-положительных бактерий, сохраняя высокую активность против грам-негативных организмов и низкая активность против клеток эукариот. В дополнение к новым противомикробных пептидов, эти исследования способствуют полезной информации о том, какие дальнейшие пептид инженерные усилия могут быть основаны.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку