Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Régrigny O, Delagrange P, Scalbert E, Lartaud-Idjouadiene I, Atkinson J, Chillon JM.
Дата:1999 год, август.

Effects of melatonin on rat pial arteriolar diameter in vivo.

  автоматический перевод
1. Based on our finding that melatonin decreased the lower limit of cerebral blood flow autoregulation in rat, we previously suggested that melatonin constricts cerebral arterioles. The goal of this study was to demonstrate this vasoconstrictor action and investigate the mechanisms involved. 2. The effects of cumulative doses of melatonin (10-10 to 10-6 M) were examined in cerebral arterioles (30 - 50 microM) of male Wistar rats using an open skull preparation. Cerebral arterioles were exposed to two doses of melatonin (3x10-9 and 3x10-8 M) in the absence and presence of the mt1 and/or MT2 receptor antagonist, luzindole (2x10-6 M) and the Ca2+-activated K+ (BKCa) channel blocker, tetraethylammonium (TEA+, 10(-4) M). The effect of L-nitro arginine methyl ester (L-NAME, 10-8 M) was examined on arterioles after TEA+ superfusion. Cerebral arterioles were also exposed to the BKCa activator, NS1619 (10(-5) M), and to sodium nitroprusside (SNP, 10-8 M) in the absence and presence of melatonin (3x10-8 M). 3. Melatonin induced a dose-dependent constriction with an EC50 of 3.0+/-0.1 nM and a maximal constriction of -15+/(-1%). Luzindole abolished melatonin-induced vasoconstriction. TEA+ induced significant vasoconstriction (-10+/(-2%). No additional vasoconstriction was observed when melatonin was added to the aCSF in presence of TEA+, whereas L-NAME still induced vasoconstriction (-10+/(-1%). NS1619 induced vasodilatation (+11+/(-1%) which was 50% less in presence of melatonin. Vasodilatation induced by SNP (+12+/(-2%) was not diminished by melatonin. 4. Melatonin directly constricts small diameter cerebral arterioles in rats. This vasoconstrictor effect is mediated by inhibition of BKCa channels following activation of mt1 and/or MT2 receptors.   1. Исходя из нашего вывода о том, что мелатонин снизился нижний предел мозговой ауторегуляции кровотока в крыс, нам предлагалось ранее, что мелатонин сужает мозговых артериол. Цель данного исследования заключается в том, чтобы продемонстрировать этот vasoconstrictor действий, а также изучить механизмы, участвующие. 2. Последствия кумулятивных доз мелатонина (10-10 до 10-6 М), были изучены в мозговых артериол (30 - 50 microM) мужской линии Вистар крыс с помощью открытой череп подготовки. Церебральный артериол подверглись две дозы мелатонина (3x10-9 и 3x10-8 М), в случае отсутствия и присутствия на mt1 и / или MT2 рецепторов антагонист, luzindole (2x10-6 М), а также Ca2 +-активированного K + (BKCa) блокирующие канал, tetraethylammonium (TEA +, 10 (-4) M). Влияние L-нитро аргинина метиловый эфир (L-NAME, 10-8 М) был рассмотрен на артериол после TEA + переливание. Церебральный артериол были также уязвимы для BKCa активатора, NS1619 (10 (-5) М), и нитропруссид натрия (SNP, 10-8 М), в отсутствие и присутствие мелатонина (3x10-8 М). 3. Мелатонин индуцированные дозы зависит от constriction с EC50 от 3,0 + / -0,1 нМ и максимального constriction от -15 + / (-1%). Luzindole отменена мелатонина, вызванных вазоконстрикцию. ЧАЙ + вызванных значительным вазоконстрикцию (-10 + / (-2%). Никаких дополнительных вазоконстрикцию был замечен, когда мелатонина был добавлен в aCSF в присутствии TEA +, а L-NAME еще индуцированные вазоконстрикцию (-10 + / (-1%). NS1619 индуцированные vasodilatation (+11 + / (-1%), который был на 50% меньше, в присутствии мелатонина. Vasodilatation вызванные SNP (+12 + / (-2%), не уменьшилась на мелатонина. 4. Мелатонин непосредственно сужает малого диаметра артериол головного мозга у крыс. vasoconstrictor Этот эффект при посредничестве ингибирование BKCa каналов после активации mt1 и / или MT2 рецепторов.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку