Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Gao J, Zhao J, Rayner SE, Van Helden DF.
Дата:1999 год, август.

Evidence that the ATP-induced increase in vasomotion of guinea-pig mesenteric lymphatics involves an endothelium-dependent release of thromboxane A2.

  автоматический перевод
1. Experiments were made to investigate mechanisms by which adenosine 5'-trisphosphate (ATP) enhanced vasomotion in mesenteric lymphatic vessels isolated from young guinea-pigs. 2. ATP (10-8 - 10-3 M) caused a concentration-dependent increase of perfusion-induced vasomotion with the endothelium mediating a fundamental role at low ATP concentrations (10-8 - 10-6 M). 3. The response to 10-6 M ATP showed tachyphylaxis when applied at intervals of 10 min but not at intervals of 20 or 30 min. 4. Suramin (10-4 M) or reactive blue 2 (3x10-5 M) but not PPADS (3x10-5 M) abolished the excitatory response to 10-6 M ATP confirming an involvement of P2 purinoceptors. 5. The excitatory response to 10-6 M ATP was abolished by treatment with either pertussis toxin (100 ng ml-1), antiflammin-1 (10-9 M), indomethacin (3x10-6 M) or SQ29548 (3x10-7 M), inhibitors of specific G proteins, phospholipase A2, cyclo-oxygenase and thromboxane A2 receptors respectively. 6. ATP simultaneously induced a suramin-sensitive inhibitory response, which was normally masked by the excitatory response. ATP-induced inhibition was mediated by endothelium-derived nitric oxide (EDNO) as the response was abolished by NG-nitro-L-arginine (L-NOARG; 10-4 M), an inhibitor of nitric oxide synthase. 7. We conclude that ATP modulates lymphatic vasomotion by endothelium-dependent and endothelium-independent mechanisms. One of these is a dominant excitation caused through endothelial P2 purinoceptors which because of an involvement of a pertussis toxin sensitive G-protein may be of the P2Y receptor subtype. Their stimulation increases synthesis of phospholipase A2 and production of thromboxane A2, an arachidonic acid metabolite which acts as an endothelium-derived excitatory factor.   1. Эксперименты были сделаны для изучения механизмов, с помощью которых аденозин 5'-trisphosphate (СПС) расширение vasomotion в mesenteric лимфатических сосудов изолированы от молодых гвинея-свиней. 2. СПС (10-8 - 10-3 М) привели к концентрации в зависимости от увеличения перфузии-индуцированной vasomotion с эндотелия посредническую основополагающую роль в СПС низкой концентрации (10-8 - 10-6 М). 3. В ответ на 10-6 М СПС показал tachyphylaxis когда он применяется с интервалом в 10 минут, но не с интервалом в 20 или 30 мин. 4. Сурамин (10-4 М), или реактивный синий 2 (3x10-5 М), но не PPADS (3x10-5 M) отменили возбуждающих ответ на 10-6 М СПС подтверждения участия P2 purinoceptors. 5. В ответ на возбуждающих 10-6 М СПС было упразднено путем обращения либо токсина коклюша (100 нг мл-1), antiflammin-1 (10-9 М), indomethacin (3x10-6 М), или SQ29548 (3x10-7 M) , ингибиторы конкретных Г белков, фосфолипазы A2, cyclo-oxygenase и thromboxane A2 рецепторов, соответственно. 6. СПС одновременно индуцированные один сурамин чувствительных тормозящей ответ, который, как правило, в масках на возбуждающих ответ. АТФ-индуцированные ингибирование было достигнуто при посредничестве эндотелия-на основе оксида азота (EDNO), как реакция была отменена NG-нитро-L-аргинина (L-NOARG; 10-4 М), один ингибитора синтазы окиси азота. 7. Мы пришли к выводу о том, что СПС modulates лимфатической vasomotion на эндотелий-зависимая и эндотелий-независимые механизмы. Одним из них является доминирующей причиной возбуждения через эндотелиальные P2 purinoceptors, которые из-за участия в токсина коклюша чувствительных G-белок может быть в P2Y рецепторов подтипа. Их стимуляция повышает синтез фосфолипазы A2 и производство thromboxane A2, один арахидоновая кислота метаболит, который выступает в качестве эндотелий-полученных возбуждающих факторов.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку