Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Jansakul C, Hirunpan P.
Дата:1999 год, август.

Effects of exercise training on responsiveness of the mesenteric arterial bed to phenylephrine and KCl in male rats.

  автоматический перевод
1. We aimed to determine whether there are any changes in responsiveness of the mesenteric arterial beds to phenylephrine (Phe) and KCl in exercise-trained rats, and whether vascular endothelium and/or vascular smooth muscle play a role in these changes. 2. Adult male rats were subjected to a swimming schedule every day for 28-33 days. Studies were performed in vitro using Krebs perfused mesenteric arterial beds. 3. Maximum perfusion pressure responses to KCl and Phe of the mesenteric arterial beds from exercise-trained rats were significantly lower than those from sedentary controls. However, these differences disappeared after blocking the nitric oxide synthase by NG-nitro-L-arginine (L-NOARG). 4. 3-[(3-cholamidopropyl)-dimethylammonio]-1-propanesulphonate (CHAPS, 3 mg ml(-1), 2 min infusion) caused a significant increase in maximum perfusion pressure responses to KCl to the same extent in both exercise-trained and sedentary control rats. CHAPS caused about a 4.5 fold leftward shift of the curve with no change in maximum response to Phe for the mesenteric arterial beds from sedentary control rats, but not for those obtained from exercise-trained rats. However, these differences were abolished in the presence of L-NOARG. 5. Indomethacin did not alter the dose-response curves to KCl or Phe in either swimming or control groups. 6. These results suggest that there was a lower vascular responsiveness to KCl and Phe in exercise-trained rats at rest. The decrease in reactivities to KCl or decrease in sensitivity to Phe after having endothelium impairment by CHAPS of the mesenteric arterial beds of exercise-trained rats were due to an increase in both spontaneous release and upregulation of phenylephrine-stimulated release of nitric oxide from both the vascular endothelium and the vascular smooth muscle cells, and may not be a consequence of an increase in vasodilator prostaglandins by the vascular bed.   1. Мы целью определить, имеются ли какие-либо изменения в реакции на mesenteric артериальной кровати в фенилэфрин (Phe) и KCl в порядке обученных крыс, и является ли сосудистого эндотелия и / или сосудистых гладкомышечных играть определенную роль в этих изменениях. 2. Взрослые мужчины крыс подвергались плавающий график каждый день в течение 28-33 дней. Исследования были проведены в vitro с использованием Кребс perfused mesenteric артериальной кровати. 3. Максимальное давление перфузии ответы на KCl и Phe из mesenteric артериальной кровати с осуществлять подготовку крысы были значительно ниже, чем те, с сидячим контроля. Однако, эти различия исчезли после блокирования синтазы окиси азота в NG-нитро-L-аргинина (L-NOARG). 4. 3 - [(3-cholamidopropyl)-dimethylammonio]-1-propanesulphonate (CHAPS, 3 мг мл (-1), 2 мин инфузии) в результате значительного увеличения максимального давления перфузии ответы на KCl в той же степени, в обоих осуществлять подготовку и малоподвижным образом контролировать крыс. CHAPS причиной примерно на 4,5 раза влево смещение кривой, не изменяя при этом максимальный ответ на Phe для mesenteric артериальной кровати с малоподвижным образом контролировать крыс, но не для тех, полученных от осуществления обученных крыс. Однако, эти различия были отменены в присутствии L-NOARG. 5. Indomethacin не изменит "доза-реакция" кривых для KCl или Phe либо в плавание или контрольных групп. 6. Эти результаты свидетельствуют о том, что там было меньше сосудистых реагировать на KCl и Phe в порядке обученных крыс в покое. Сокращение reactivities для KCl или снижение чувствительности к Phe после эндотелия ущерба путем CHAPS из mesenteric артериального русла осуществлять подготовку на крысах, в связи с увеличением как спонтанного, так и освобождение от upregulation фенилэфрин-стимулировал освобождение оксида азота как от сосудистого эндотелия и сосудистых гладкомышечных клеток, и не может быть следствием увеличения vasodilator простагландинов со стороны сосудистого русла.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку