Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Jiménez R, Andriambeloson E, Duarte J, Andriantsitohaina R, Jiménez J, Pérez-Vizcaino F, Zarzuelo A, Tamargo J.
Дата:1999 год, август.

Involvement of thromboxane A2 in the endothelium-dependent contractions induced by myricetin in rat isolated aorta.

  автоматический перевод
1. The present study was undertaken to analyse the mechanism of the contractile response induced by the bioflavonoid myricetin in isolated rat aortic rings. 2. Myricetin induced endothelium-dependent contractile responses (maximal value=21+/-2% of the response induced by 80 mM KCl and pD2=5.12+/-0.03). This effect developed slowly, reached a peak within 6 min and then declined progressively. 3. Myricetin-induced contractions were almost abolished by the phospholipase A2 (PLA2) inhibitor, quinacrine (10 microM), the cyclo-oxygenase inhibitor, indomethacin (10 microM), the thromboxane synthase inhibitor, dazoxiben (100 microM), the putative thromboxane A2 (TXA2)/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist, ifetroban (3 microM). These contractions were abolished in Ca2+-free medium but were not affected by the Ca2+ channel blocker verapamil (10 microM). 4. In cultured bovine endothelial cells (BAEC), myricetin (50 microM) produced an increase in cytosolic free calcium ([Ca2+]i) which peaked within 1 min and remained sustained for 6 min, as determined by the fluorescent probe fura 2. This rise in [Ca2+]i was abolished after removal of extracellular Ca2+ in the medium. 5. Myricetin (50 microM) significantly increased TXB2 production both in aortic rings with and without endothelium and in BAEC. These increases were abolished both by Ca2+-free media and by indomethacin. 6. Taken together, these results suggests that myricetin stimulates Ca2+ influx and subsequently triggers the activation of the PLA2 and cyclo-oxygenase pathways releasing TXA2 from the endothelium to contract rat aortic rings. The latter response occurs via the activation of Tp receptors on vascular smooth muscle cells.   1. В настоящем исследовании был проведен анализ механизма в contractile реакции, вызванные флаваноида myricetin в изолированных крыс aortic колец. 2. Myricetin индуцированные эндотелий-зависимых contractile ответов (максимальное значение = 21 + / -2% от ответных мер, вызванных 80 мМ KCl и pD2 = 5,12 + / -0,03). Этот эффект развитых медленно, достигло своего пика в течение 6 минут, а затем постепенно снизился. 3. Myricetin-индуцированной активности были практически ликвидированы в фосфолипазы A2 (PLA2) стабилизатора, quinacrine (10 microM), то cyclo-oxygenase ингибитор, indomethacin (10 microM), то thromboxane ингибитора синтазы, dazoxiben (100 microM), то putative thromboxane A2 ( TXA2) / простагландина endoperoxide рецепторов антагонист, ifetroban (3 microM). Эти стягивания были упразднены в Ca2 +-бесплатно среднего, но не были затронуты в Ca2 + канал блокирующие верапамил (10 microM). 4. В культивируемых говядину эндотелиальных клеток (BAEC), myricetin (50 microM), производимые увеличение cytosolic свободного кальция ([Ca2 +] я), которая достигла пика в течение 1 мин и остается устойчивой в течение 6 мин, как это определено флюоресцирующего зонда fura 2. Это увеличение [Ca2 +] я был упразднен после удаления внеклеточного Ca2 + в среднесрочной. 5. Myricetin (50 microM) значительно возросло TXB2 производства как в aortic кольца с и без эндотелия и в BAEC. Эти увеличения были упразднены как Ca2 +-свободные средства массовой информации и indomethacin. 6. Взятые вместе, эти результаты предполагает, что myricetin стимулирует приток Ca2 +, а затем приводит в действие с PLA2 и cyclo-oxygenase пути освобождения TXA2 из эндотелия к контракту крыса aortic колец. Последний ответ происходит через активацию рецепторов Tp по сосудистых гладкомышечных клеток.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку