Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:MacKenzie A, Filippini S, Martin W.
Дата:1999 год, июль.

Effects of superoxide dismutase mimetics on the activity of nitric oxide in rat aorta.

  автоматический перевод
A number of structurally distinct superoxide dismutase (SOD) mimetics were examined to determine if they shared the ability of authentic Cu/Zn SOD to produce endothelium-dependent relaxation of rings of rat aorta by protecting basal nitric oxide from destruction by endogenously produced superoxide anion. MnCl2 (10 nM-100 microM), CuSO4 (100 nM-1 mM) and CuDIPS (Cu [II]-[diisopropylsalicylate]2; 100 nM-30 microM) each mimicked the ability of Cu/Zn SOD (0.1-300 u ml(-1)) to produce relaxation of phenylephrine-precontracted aortic rings in a manner inhibited by endothelial removal or treatment with N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 100 microM). In contrast, MnTMPyP (Mn [III] tetrakis [1-methyl-4-pyridyl] porphyrin; 10 nM-30 microM) augmented phenylephrine-induced contraction and this was blocked by endothelial removal or treatment with L-NAME (100 microM), consistent with destruction rather than protection of basal nitric oxide activity. Pretreatment with Cu/Zn SOD (250 u ml(-1)) blocked this augmentation suggesting that it arose paradoxically through destruction of nitric oxide by superoxide anion. The spin trap agents tiron (100 nM-1 mM), tempol (100 nM-1 mM) and PTIYO (4-phenyl-2,2,5,5-tetramethyl imidazolin-1-yloxy-5-oxide; 100 nM-300 microM) all failed to promote endothelium-dependent relaxation. In fact, the last two augmented phenylephrine-induced tone and this was blocked by endothelial removal or treatment with L-NAME (100 microM), consistent with destruction of basal nitric oxide activity. This destruction was unaffected by pretreatment with Cu/Zn SOD (250 u ml(-1)) and probably reflected the direct ability of tempol and PTIYO to destroy nitric oxide. Thus, the ideal SOD mimetic for protection of nitric oxide activity in conditions of oxidant stress still awaits development.   Ряд структурно отличаются супероксиддисмутазы (SOD) mimetics были проанализированы для определения, если они разделяют способность аутентичными Cu / Zn SOD производить эндотелия в зависимости от ослабления кольца аорты крыс, защищая базальные оксида азота от уничтожения endogenously производства супероксидный анион . MnCl2 (10 нМ-100 microM), CuSO4 (100 нМ-1 мМ) и CuDIPS (Cu [II] - [diisopropylsalicylate] 2; 100 нМ-30 microM) каждый mimicked способность Cu / Zn SOD (0.1-300 у мл (-1)) для получения ослабления фенилэфрин-precontracted aortic кольца таким образом, препятствует эндотелиальных изъятие или обращение с N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME, 100 microM). В отличие от этого, MnTMPyP (Mn [III] tetrakis [1-метил-4-пиридил] порфирина 10; нМ-30 microM) увеличить фенилэфрин-индуцированной активности, и это был заблокирован эндотелиальных изъятие или обращение с L-NAME (100 microM), в соответствии с разрушения, а не защиту базальных оксида азота деятельности. Предварительная с Cu / Zn SOD (250-у мл (-1)) заблокировал этот нарастание предположить, что он возник парадоксально, путем уничтожения оксида азота на супероксидный анион. В спина ловушку агентов tiron (100 нМ-1 мМ), tempol (100 нМ-1 мМ) и PTIYO (4-фенил-2 ,2,5,5-tetramethyl imidazolin-1-yloxy-5-оксид; нМ-100 300 microM) все не удалось содействовать эндотелий-зависимых отдыха. В самом деле, за последние два дополнены фенилэфрин вызванных тоном, и это был заблокирован эндотелиальных изъятие или обращение с L-NAME (100 microM), в соответствии с разрушением базальной оксида азота деятельности. Это уничтожение было нечувствительных к предварительной с Cu / Zn SOD (250-у мл (-1)), и, вероятно, свидетельствует о прямой способность tempol и PTIYO уничтожить оксид азота. Таким образом, идеал SOD mimetic для защиты от окиси азота деятельности в условиях окисления подчеркнуть еще ждет развития.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку