Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Vergnolle N, Hollenberg MD, Sharkey KA, Wallace JL.
Дата:1999 год, июль.

Characterization of the inflammatory response to proteinase-activated receptor-2 (PAR2)-activating peptides in the rat paw.

  автоматический перевод
In the present study, we have observed the development of an inflammatory reaction in the rat hindpaw, following the injection of specific agonists of PAR2 (two PAR2 activating peptides). This inflammation was characterized by oedema and granulocyte infiltration. Two selective PAR2 activating peptides, SLGRL-NH2 and trans-cinnamoyl-LIGRLO-NH2 induced significant oedema in the rat hindpaw from 1-6 h following subplantar injection. Six hours after the PAR2-activating peptide injection, the paw tissues showed a complete disruption of tissue architecture along with an inflammatory cell infiltrate. In the inflamed paw, PAR2-immunoreactivity was expressed on endothelial cells as well as on the infiltrating inflammatory cells. The oedema induced by the injection of the two PAR2 activating peptides was slightly reduced in rats pre-treated with compound 48/80, but was not modified by pre-treatment of rats with cromolyn, a mast cell stabilizer. Pre-treatment of rats with a cyclo-oxygenase inhibitor (indomethacin) or a nitric oxide synthase inhibitor (L-N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester) had no effect on the oedema induced by the PAR2-activating peptides. These results demonstrate that the administration of PAR2-activating peptides into the rat paw induced an acute inflammatory response characterized by a persistent oedema (at least 6 h) and granulocyte infiltration. The PAR2-induced inflammatory response occurred through a mechanism largely independent of mast cell activation, and of the production of prostanoids and nitric oxide.   В настоящем исследовании мы наблюдали за создание воспалительные реакции в hindpaw крыс после инъекции конкретных агонисты из PAR2 (два PAR2 действие пептидов). Это воспаление характеризуется отека и инфильтрации гранулоцитов. Два PAR2 избирательное действие пептидов, SLGRL-NH2 и транс-cinnamoyl-LIGRLO-NH2 индуцированные значительные отеки на крыс hindpaw от 1-6 ч после subplantar впрыска. Шесть часов после PAR2-действие пептида инъекций, на лапу тканей показал, полный срыв ткани архитектуры вместе с воспалительных клеток проникать. В воспаленных лапа, PAR2-Иммунореактивность было высказано на эндотелиальные клетки, а также от проникновения воспалительных клеток. В отеков, вызванных инъекций два PAR2 действие пептидов был несколько сокращен на крыс предварительно обработанных с комбинированными 48/80, но не был изменен до лечения крыс с cromolyn, мачты камере стабилизатор. До лечения крыс с cyclo-oxygenase ингибитора (indomethacin) или синтазы окиси азота ингибитора (LN (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир) не имеет влияния на отеки, вызванные PAR2-действие пептидов. Эти результаты свидетельствуют о том, что отправление PAR2-действие пептидов на крыс лапа индуцированной острой воспалительной реакцией характеризуется наличием стойких отеков (не менее 6 ч) и гранулоцитов проникновения. В PAR2-индуцированной воспалительной реакцией произошло с помощью механизма, в значительной степени зависит от тучные клетки активацию, а также производство prostanoids и оксида азота.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку