Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Reif A, Fröhlich LG, Kotsonis P, Frey A, Bömmel HM, Wink DA, Pfleiderer W, Schmidt HH.
Дата:1999 год, август.

Tetrahydrobiopterin inhibits monomerization and is consumed during catalysis in neuronal NO synthase.

  автоматический перевод
The biosynthesis of nitric oxide (NO) is catalyzed by homodimeric NO synthases (NOS). For unknown reasons, all NOS co-purify with substoichiometric amounts of (6R)-5,6,7,8-tetrahydrobiopterin (H(4)Bip) and require additional H(4)Bip for maximal activity. We examined the effects of H(4)Bip and pterin-derived inhibitors (anti-pterins) on purified neuronal NOS-I quaternary structure and H(4)Bip content. During L-arginine turnover, NOS-I dimers time dependently dissociated into inactive monomers, paralleled by a loss of enzyme-associated pterin. Dimer dissociation was inhibited when saturating levels of H(4)Bip were added during catalysis. Similar results were obtained with pterin-free NOS-I expressed in Escherichia coli. This stabilizing effect of H(4)Bip was mimicked by the anti-pterin 2-amino-4,6-dioxo-3,4,5,6,8,8a,9, 10-octahydro-oxazolo[1,2f]-pteridine (PHS-32), which also displaced NOS-associated H(4)Bip in a competitive manner. Surprisingly, H(4)Bip not only dissociated from NOS during catalysis, but was only partially recovered in the solute (50.0 +/- 16.5% of control at 20 min). NOS-associated H(4)Bip appeared to react with a NOS catalysis product to a derivative distinct from dihydrobiopterin or biopterin. Under identical conditions, reagent H(4)Bip was chemically stable and fully recovered (95.5 +/- 3.4% of control). A similar loss of both reagent and enzyme-bound H(4)Bip and dimer content was observed by NO generated from spermine NONOate. In conclusion, we propose a role for H(4)Bip as a dimer-stabilizing factor of neuronal NOS during catalysis, possibly by interfering with enzyme destabilizing products.   В биосинтеза оксида азота (NO) является катализатором в homodimeric NO synthases (NOS). По неизвестным причинам, все NOS совместно очищать с substoichiometric суммы (6R) -5,6,7,8-tetrahydrobiopterin (H (4) Бип), и требуют дополнительных Н (4) Бип для максимальной активности. Мы изучили последствия Н (4) Бип и pterin-полученных ингибиторов (анти-pterins) на очищенной нервных NOS-I четвертичной структуры и Н (4) Бип содержание. В L-аргинина оборот, NOS-I димеров время зависимо отделить в неактивных мономеров, параллельной утрате фермента, связанных pterin. Дымер диссоциации был мешает, когда saturating уровни Н (4) Бип были добавлены в ходе катализа. Аналогичные результаты были получены с pterin-бесплатно NOS-я выразил в Эшерихия титр. Это стабилизирующий эффект Н (4) Бип был mimicked на анти-pterin 2-амино-4 ,6-dioxo-3, 4,5,6,8,8 а, 9, 10-октагидро-oxazolo [1,2 ж] - pteridine (PHS-32), который также лиц, связанных NOS-Н (4) Бип на конкурентной основе. Удивительно, H (4) Бип не только в отрыве от NOS ходе катализа, но лишь частично восстановился в solute (50,0 + / - 16,5% от контроля на 20 мин.) NOS-ассоциированные Н (4) Бип, как реагировать с NOS катализ товар на рынке производных отличие от dihydrobiopterin или biopterin. В рамках одинаковых условиях, реагент Н (4) Бип был химически стабильное и полностью выздоровела (95,5 + / - 3,4% от контроля). Аналогичная потеря обоих реагентов и ферментов-обязательность Н (4) Бип и димера содержание было отмечено NO с помощью spermine NONOate. В заключение, мы предлагаем определенную роль для Н (4) Бип качестве димера-стабилизирующий фактор нейронов NOS ходе катализа, возможно, путем вмешательства в фермента дестабилизирующим продукции.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку