Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Baggio R, Emig FA, Christianson DW, Ash DE, Chakder S, Rattan S.
Дата:1999 год, сентябрь.

Biochemical and functional profile of a newly developed potent and isozyme-selective arginase inhibitor.

  автоматический перевод
An increase in arginase activity has been associated with the pathophysiology of a number of conditions, including an impairment in nonadrenergic and noncholinergic (NANC) nerve-mediated relaxation of the gastrointestinal smooth muscle. An arginase inhibitor may rectify this condition. We compared the effects of a newly designed arginase inhibitor, 2(S)-amino-6-boronohexanoic acid (ABH), with the currently available N(omega)-hydroxy-L-arginine (L-HO-Arg), on the NANC nerve-mediated internal anal sphincter (IAS) smooth-muscle relaxation and the arginase activity in the IAS and other tissues. Arginase caused an attenuation of the IAS smooth-muscle relaxations by NANC nerve stimulation that was restored by the arginase inhibitors. L-HO-Arg but not ABH caused dose-dependent and complete reversal of N(omega)-nitro-L-arginine-suppressed IAS relaxation that was similar to that seen with L-arginine. Both ABH and L-HO-Arg caused an augmentation of NANC nerve-mediated relaxation of the IAS. In the IAS, ABH was found to be approximately 250 times more potent than L-HO-Arg in inhibiting the arginase activity. L-HO-Arg was found to be 10 to 18 times more potent in inhibiting the arginase activity in the liver than in nonhepatic tissues. We conclude that arginase plays a significant role in the regulation of nitric oxide synthase-mediated NANC relaxation in the IAS. The advent of new and selective arginase inhibitors may play a significant role in the discrimination of arginase isozymes and have important pathophysiological and therapeutic implications in gastrointestinal motility disorders.   Увеличение arginase деятельность была связана с патофизиологии ряда условий, в том числе ограничения в nonadrenergic и noncholinergic (NANC) нервно-опосредованных релаксации на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта. В arginase ингибитор мая исправить это состояние. Мы сравнили воздействие недавно разработанный arginase ингибитор, 2 (S)-амино-6-boronohexanoic кислоты (ABH), с учетом имеющихся в настоящее время N (омега)-гидрокси-L-аргинина (L-HO-Арг), на NANC нерва при посредничестве внутренней анального sphincter (МСУ), плавный-мышечной релаксации и arginase деятельности в МСФО и других тканей. Arginase причиной ослабления МСБУ гладкой-мышечной отношении к NANC нервного возбуждения, что было восстановлено к arginase ингибиторов. L-HO-Арг, но не ABH результате доза-зависимыми и полной отмене N (омега)-нитро-L-аргинина-подавил МСФО отдыха, что было, аналогичную той, которая рассматривается с L-аргинина. Оба ABH и L-HO-Арг привело к увеличению NANC нерва при посредничестве ослабление МСБУ. В МСУ, ABH было установлено, что примерно 250 раз более мощное, чем Л-HO-Арг в затруднение arginase деятельности. L-HO-Арг было установлено, что от 10 до 18 раз более мощным в затруднение arginase активности в печени, чем в nonhepatic тканей. Мы пришли к выводу, что arginase играет важную роль в регулировании синтазы окиси азота при посредничестве NANC отдых в МСБУ. Появление новых и избирательный arginase ингибиторы могут играть важную роль в дискриминации arginase isozymes и имеют важные патофизиологические и терапевтические последствия в подвижность желудочно-кишечного расстройства.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку