Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Nakamura Y, Ono H, Frohlich ED.
Дата:1999 год, август.

Differential effects of T- and L-type calcium antagonists on glomerular dynamics in spontaneously hypertensive rats.

  автоматический перевод
To determine whether there is a difference in the effects of T- and L-type calcium antagonists on systemic, renal, and glomerular hemodynamics, the pathological changes of N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME)-exacerbated nephrosclerosis and clinical alterations were investigated in spontaneously hypertensive rats (SHR). Seven groups of 17-week-old male SHRs were studied: Group 1, control; Group 2, mibefradil, 50 mg. kg(-1). d(-1); Group 3, L-NAME in drinking water, 50 mg/L; Group 4, L-NAME (50 mg/L) plus mibefradil (50 mg. kg(-1). d(-1)); Group 5, L-NAME (50 mg/L) plus amlodipine (10 mg. kg(-1). d(-1)); Group 6 and 7, L-NAME (50 mg/L) for 3 weeks followed by mibefradil (50 mg. kg(-1). d(-1)) or amlodipine (10 mg. kg(-1). d(-1)), respectively, for the subsequent 3 weeks. Both the T- and L-channel calcium antagonists similarly reduced mean arterial pressure and total peripheral resistance index. These changes were associated with significant decreases in afferent and efferent glomerular arteriolar resistances and the ultrafiltration coefficient (P<0.01). Furthermore, the histopathological glomerular and arterial injury scores and urinary protein excretion were also significantly improved (P<0.01), and left ventricular and aortic masses were significantly diminished in all treated groups. Both drugs, mibefradil and amlodipine, had effects of increasing the single-nephron glomerular filtration ratio (SNGFR), and single-nephron plasma flow (SNPF), and of reducing glomerular afferent arteriolar resistance and urinary protein excretion. Thus, the T-type (mibefradil) and L-type (amlodipine) calcium antagonists each prevented and reversed the pathophysiological alterations of L-NAME-exacerbated hypertensive nephrosclerosis in SHR. The T-type calcium antagonist (mibefradil) seemed to have been more effective than the L-type amlodipine antagonist and it produced a greater reduction in afferent arteriolar resistance while preserving SNGFR.   Чтобы определить, есть ли разница в воздействии Т-и L-типа антагонистов кальция по системным, почек, и glomerular гемодинамики, то патологические изменения N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) - усугубляется nephrosclerosis и клинические изменения были расследованы в спонтанно гипертензивных крыс (SHR). Семь групп 17-неделе мальчик SHRs были изучены: 1 группа, контроля; группы 2, mibefradil, 50 мг. кг (-1). сут (-1); Группа 3, L-NAME в питьевой воды, 50 мг / л; группа 4, L-NAME (50 мг / л), а также mibefradil (50 мг. кг (-1). сут (-1) ); Группа 5, L-NAME (50 мг / л), а также amlodipine (10 мг. кг (-1). сут (-1)); группы 6 и 7, L-NAME (50 мг / л) в течение 3 недель затем mibefradil (50 мг. кг (-1). сут (-1)), или amlodipine (10 мг. кг (-1). сут (-1)), соответственно, для последующих 3 недель. Оба Т-и L-канал антагонистов кальция также означать сокращение артериального давления и общего периферического сопротивления индекса. Эти изменения были связаны со значительным уменьшением афферентных и эфферентных glomerular arteriolar сопротивление и коэффициент ультрафильтрации (P <0,01). Кроме того, гистопатологического glomerular и артериальной травмы десятки и мочевого белка в экскрементах были также значительно улучшены (P <0,01), и левого желудочка и aortic массы были значительно уменьшилось во всех группах лечение. Оба препарата, mibefradil и amlodipine, имеет последствия расширения единой-nephron glomerular фильтрации соотношение (SNGFR), и один-nephron потока плазмы (SNPF), и сокращения glomerular афферентных arteriolar сопротивления и мочевая экскреция белка. Таким образом, T-типа (mibefradil) и L-типа (amlodipine) антагонистов кальция каждой предотвратить и обратить вспять патофизиологических изменений, L-NAME-усугубляется гипертонического nephrosclerosis в SHR. Т-тип антагониста кальция (mibefradil), по-видимому, были более эффективными, чем на L-типа amlodipine антагонист, и он произвел большее снижение афферентных arteriolar сопротивления при сохранении SNGFR.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку