Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Karaivanova IM, Weigel P, Takahashi M, Fort C, Versavaud A, Van Duyne G, Charlier D, Hallet JN, Glansdorff N, Sakanyan V.
Дата:1999 год, август.

Mutational analysis of the thermostable arginine repressor from Bacillus stearothermophilus: dissecting residues involved in DNA binding properties.

  автоматический перевод
Recently the crystal structure of the DNA-unbound form of the full-length hexameric Bacillus stearothermophilus arginine repressor (ArgR) has been resolved, providing a possible explanation for the mechanism of arginine-mediated repressor-operator DNA recognition. In this study we tested some of these functional predictions by performing site-directed mutagenesis of distinct amino acid residues located in two regions, the N-terminal DNA-binding domain and the C-terminal oligomerization domain of ArgR. A total of 15 mutants were probed for their capacity to repress the expression of the reporter argC - lacZ gene fusion in Escherichia coli cells. Substitutions of highly conserved amino acid residues in the alpha2 and alpha3 helices, located in the winged helix-turn-helix DNA-binding motif, reduced repression. Loss of DNA-binding capacity was confirmed in vitro for the Ser42Pro mutant which showed the most pronounced effect in vivo. In E. coli, the wild-type B. stearothermophilus ArgR molecule behaves as a super-repressor, since recombinant E. coli host cells bearing B. stearothermophilusargR on a multicopy vector did not grow in selective minimal medium devoid of arginine and grew, albeit weakly, when l -arginine was supplied. All mutants affected in the DNA-binding domain lost this super-repressor behaviour. Replacements of conserved leucine residues at positions 87 and/or 94 in the C-terminal domain by other hydrophobic amino acid residues proved neutral or caused either derepression or stronger super-repression. Substitution of Leu87 by phenylalanine was found to increase the DNA-binding affinity and the protein solubility in the context of a double Leu87Phe/Leu94Val mutant. Structural modifications occasioned by the various amino acid substitutions were confirmed by circular dichroism analysis and structure modelling. Copyright 1999 Academic Press.   Недавно кристаллической структуры ДНК-несвязанных виде полной длины hexameric Bacillus stearothermophilus аргинина репрессор (ArgR) был урегулирован, предоставляя возможности для объяснения механизма аргинина посредничестве репрессор-оператор ДНК признания. В этом исследовании мы проверили некоторые из этих функциональных прогнозы, выполняя сайт-направленный мутагенез отдельных аминокислотных остатков, расположенных в двух регионах, N-терминал ДНК-обязательные достоянием, и С-терминал олигомеризации области ArgR. В общей сложности 15 мутантов были probed по их способности подавлять выражение корреспондент argC - lacZ слияния генов в Эшерихия титр клеток. Замены высоко сохранение аминокислотных остатков в alpha2 и alpha3 спиралей, расположенных в крылатого спиралью-под спирали ДНК-обязательный мотив, сокращение репрессий. Потери ДНК-обязательные потенциала было подтверждено в vitro для Ser42Pro мутанта, который показал наиболее выраженный эффект в живом организме. В E. титр, дикого типа B. stearothermophilus ArgR молекула ведет себя как супер-репрессор, поскольку рекомбинантных E. титр пребывания клеток принимая B. stearothermophilusargR на multicopy вектор не растут в избирательный минимальных средних лишена аргинина и вырос, хотя слабо, когда л-аргинина поставлялась. Все мутанты, пострадавших в ДНК-обязательные домена потеряли этот супер-репрессор поведения. Замена законсервированных лейцина остатков на позиции 87 и / или 94 в С-терминал домен других гидрофобных аминокислотных остатков оказались нейтральными или под воздействием как derepression или сильнее супер-репрессии. Замена Leu87 на phenylalanine было установлено увеличение ДНК-аффинностью и белка растворимости в контексте двойной Leu87Phe/Leu94Val мутанта. Структурные изменения, связанные с различными аминокислотных замен были подтверждены циркуляр dichroism анализа и моделирования структуры. Авторские права 1999 Academic Press.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку