Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Cates PS, Forsling ML, O'byrne KT.
Дата:1999 год, сентябрь.

Stress-induced suppression of pulsatile Luteinising hormone release in the female rat: role of vasopressin.

  автоматический перевод
Insulin-induced hypoglycaemic (IIH) stress evokes the release of arginine vasopressin (AVP) and suppresses luteinising hormone (LH) pulses in a number of species, a phenomenon augmented by the presence of oestradiol (E2). The aim of this study was to test the hypothesis that AVP not only disrupts pulsatile LH secretion in the female rat, but specifically mediates the effect of IIH stress on suppressing LH release. The role of E2 in augmenting the disruptive effect of AVP on LH secretion was also addressed. Rats were ovariectomized (OVX) and fitted with intracerebroventricular (i.c.v. ) and intravenous (i.v.) cannulae. For experiments requiring comparisons of neuroendocrine responses in the presence and absence of E2, animals were implanted subcutaneously with E2 or oil-filled capsules respectively. AVP (5 microg) administered via the i.c.v. cannula suppressed LH secretion by decreasing LH pulse amplitude without affecting LH pulse frequency, an effect that was blocked by central administration of an AVP antagonist (25 microg). This inhibitory response was evident only in E2-replaced OVX rats, thus suggesting a sensitizing influence of the gonadal steroid. In the AVP-deficient Brattleboro rats, IIH stress did not interrupt pulsatile LH secretion as demonstrated in Long Evans and Wistar controls. While these data might suggest a pivotal role for AVP in stress-induced suppression of LH release, central administration of an AVP antagonist did not prevent the interruption of LH pulses in response to IIH stress. Furthermore, it would appear that AVP is not primarily involved in hypoglycaemic stress-induced suppression of pulsatile LH secretion since central administration of very high doses of AVP resulted in a suppression of LH pulse amplitude and not frequency, while hypoglycaemic stress caused an interruption of LH pulses.   Инсулин-индуцированной hypoglycaemic (IIH) стресс вызывает освобождение аргинина вазопрессина (АВП) и подавляет luteinising гормон (LH) импульсов в ряде видов, явления усиливаются из-за присутствия oestradiol (E2). Цель данного исследования заключается в том, чтобы проверить гипотезу о том, что AVP не только нарушает ударные LH секреции в женских крыс, но конкретно посредника эффект IIH акцент на подавлении LH-релиз. Роль E2 в увеличении разрушительных последствий AVP на секрецию ЛГ был также рассмотрен. Крысы были ovariectomized (OVX) и оснащены intracerebroventricular (icv) и внутривенные (iv) канюли. Для экспериментов, требующих сопоставления нейроэндокринной ответы в присутствии и отсутствии E2, животные были имплантация подкожно с E2 или нефти-капсул заполняются соответственно. AVP (5 мкг) под управлением через i.c.v. канюля подавил LH секреции за счет уменьшения амплитуды импульсов ЛГ, не затрагивая LH частоты пульса, эффект, который был заблокирован центральной администрации в AVP антагониста (25 мкг). Это тормозящий реакции стало очевидным только в E2-заменить OVX крыс, таким образом, предположение о влиянии внимания на gonadal стероидов. В AVP-дефицитных Brattleboro крыс, IIH подчеркнуть, не прерывать ударные LH секреции, как было показано в Лонг-Эванс и Вистар контроля. Хотя эти данные могут означать, ключевую роль для AVP на стресс-индуцированной пресечения LH-релиз, центральное управление в AVP антагониста, не допустить перерывов в LH импульсов в ответ на IIH стресса. Кроме того, создается впечатление, что AVP является, прежде всего, не участвующих в hypoglycaemic стресс-индуцированные ударные подавление секреции ЛГ, поскольку центральное управление очень высоких доз AVP привело к борьбе LH импульса амплитуда, а не частота, а hypoglycaemic стресс в результате перерыва LH импульсов.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку