Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Adali O, Carver GC, Philpot RM.
Дата:1999 год, июль.

The effect of arginine-428 mutation on modulation of activity of human liver flavin monooxygenase 3 (FMO3) by imipramine and chlorpromazine.

  автоматический перевод
This study was carried out to investigate the molecular basis for modulation of recombinant FMO3-catalyzed activity by the tricyclic antidepressants, imipramine and chlorpromazine. A mutant of human liver FMO3 (T428R) was formed by site-directed mutagenesis and characterized along with the native enzyme in order to elucidate a possible structure-function relationship. Functional properties of native and T428R human FMO3s were studied with methimazole as substrate. Both enzymes catalyzed the S-oxidation of methimazole with the same Km value. Imipramine modulated the activities of the native and T428R human FMO3s differently; the activity of the native FMO3 was increased at all concentrations, whereas the activity of the mutant enzyme was inhibited at concentrations above 300 microM. Chlorpromazine activated the native enzyme at all concentrations of methimazole but activated the mutant enzyme only at high substrate concentrations. The direction (activation or inhibition) and extend of modulation of FMO3 activity is not only dependent on the concentration of the modulator, it is also dependent on the substrate concentration. This study confirms our previous findings with FMO1 that position 428 is important in the interaction of the FMO with modulators.   Это исследование было проведено для изучения молекулярной основы для модуляции рекомбинантных FMO3-катализатором активности в трициклических антидепрессантов, imipramine и chlorpromazine. А мутанта человеческой печени FMO3 (T428R) была образована путем сайт-направленного мутагенеза и характеризуется наряду с родным фермента, с тем чтобы выявить возможную структуру-функция отношения. Функциональные свойства отечественных и T428R человека FMO3s были изучены с methimazole в качестве подложки. Оба ферментов катализатором научно-окисления methimazole с тем же км стоимости. Imipramine модуляции деятельности родным и T428R человека FMO3s разному; деятельности родного FMO3 была увеличена на всех концентраций, в то время как активность мутантного фермента было сдерживается в концентрациях выше 300 microM. Chlorpromazine активированного родной фермента на всех концентраций methimazole но действие мутантного фермента только при высоких концентрациях субстрата. Направление (активация или ингибирование), и распространяться о модуляции FMO3 деятельность не только в зависимости от концентрации на модулятор, это также зависит от концентрации субстрата. Это исследование подтверждает наши предыдущие выводы с FMO1 том, что позиция 428 имеет важное значение для взаимодействия на предприятии с модуляторов.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку