Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Balon TW, Jasman AP, Young JC.
Дата:1999 год, август.

Effects of chronic N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester administration on glucose tolerance and skeletal muscle glucose transport in the rat.

  автоматический перевод
It has been suggested that nitric oxide (NO) is a key regulator of carbohydrate metabolism in skeletal muscle. The present study was undertaken to examine the effects of chronic in vivo competitive antagonism of NO synthase (NOS) by the administration of N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) in the drinking water (1 mg/ml) for 14 days on glucose tolerance and skeletal muscle glucose transport in rats. Oral glucose tolerance tests (OGTT) revealed an impaired glucose tolerance in the L-NAME-treated rats as reflected by the area under the glucose curve (4675 +/- 514 mg% x 120 min (control) vs 6653 +/- 571 mg% x 120 min (L-NAME treated); P < 0.03). While a large rise in plasma insulin concentration was present in the control rats (0.87 +/- 0.34 ng/ml, P < 0.001) during the first 15 min of the OGTT, rises in plasma insulin concentration were absent in the L-NAME-treated rats (0.18 +/- 0.13 ng/ml, P = NS). Intravenous glucose tolerance tests confirmed an impaired insulin secretion in the L-NAME-treated rats. In contrast, insulin-stimulated 2-deoxyglucose transport was enhanced (P < 0.03) by chronic NOS inhibition (5.29 +/- 0.83 nmol/g/min) compared to control rats (2.21 +/- 0.90 nmol/g/min). Plasma sodium concentrations were lower and plasma potassium concentrations were higher in the L-NAME-treated group, indicating an impaired electrolyte status. We conclude that chronic in vivo administration of a NOS inhibitor, while not impairing basal parameters of carbohydrate metabolism, may manifest different responses than acute exposure to the same agent in vitro. Copyright 1999 Academic Press.   Было высказано мнение о том, что оксид азота (NO) является основным регулятором углеводного метаболизма в скелетных мышц. Настоящее исследование было проведено с целью изучения воздействия хронического живом конкурсных антагонизма по NO синтазы (NOS) со стороны администрации N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), в питьевой воде (1 мг / мл) в течение 14 дней по глюкозы терпимости и скелетных мышц транспорта глюкозы в крыс. Устные глюкозы терпимости испытаний (OGTT) выявили нарушения толерантности глюкозы в L-NAME обработанных крыс, как это отражено на площадь под кривой глюкозы (4675 + / - 514 мг% х 120 мин (контроль) против 6653 + / - 571 мг % х 120 мин (L-NAME лечение), P <0,03). Хотя большое увеличение в плазме концентрации инсулина присутствовал в области контроля крыс (0.87 + / - 0,34 нг / мл, P <0,001), в течение первых 15 мин в OGTT, повышением концентрации инсулина плазмы отсутствовали в L-NAME - лечение крыс (0,18 + / - 0,13 нг / мл, P = NS). Внутривенное глюкозы терпимости тесты подтвердили нарушения секреции инсулина в L-NAME обработанных крыс. В отличие от этого, инсулин стимулирует 2-deoxyglucose транспорта был усилен (P <0.03) хроническими ингибирования NOS (5,29 + / - 0,83 нмоль / г / мин) по сравнению с контролем крыс (2,21 + / - 0,90 нмоль / г / мин). Плазма натрия концентрации были меньше и плазменных калия концентрации были выше, в L-NAME обращению группы, с указанием ослабленном состоянии электролита. Мы пришли к выводу, что хроническая живом управления одной из NOS ингибитор, в то время как не нарушение базального параметры углеводного метаболизма, может манифесте разных ответов, чем острого воздействия тот же агент в vitro. Авторские права 1999 Academic Press.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку