Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Korbonits M, Little JA, Forsling ML, Tringali G, Costa A, Navarra P, Trainer PJ, Grossman AB.
Дата:1999 год, июль.

The effect of growth hormone secretagogues and neuropeptide Y on hypothalamic hormone release from acute rat hypothalamic explants.

  автоматический перевод
Growth hormone (GH) secretagogues (GH-releasing peptides and their non-peptide analogues) stimulate growth hormone release via specific G-protein coupled receptors both directly from the pituitary gland and through stimulation of the hypothalamus. The exact mechanism of action in the hypothalamus is not known. The presence of endogenous GH releasing hormone (GHRH) seems to be necessary for the in-vivo actions of growth hormone secretagogues (GHSs), but data suggest that further factors must be involved as well. The effect of GHSs is not entirely specific for the GH axis; they release prolactin and stimulate the hypothalamo-pituitary-adrenal axis causing elevations in circulating ACTH and cortisol levels in both animal and human studies. Recently, it has also been suggested that GHSs stimulate hypothalamic neuropeptide Y (NPY) neurones. In the present study, we have therefore investigated the direct effect of several GHSs (GHRP-6, hexarelin and the non-peptide analogues L-692, 429 and L-692, 585) on GHRH, somatostatin (SS), corticotrophin-releasing hormone (CRH) and arginine vasopressin (AVP) release in vitro in an acute rat hypothalamic incubation system. We also assessed the effect of NPY on GHRH, SS and AVP release. Freshly removed hypothalami were incubated in control media for 20 min and then in 1-4 consecutive 20-min periods in each of the test substances at different concentrations. There was no significant change in either the basal or potassium-stimulated release of GHRH or SS at low concentrations of any of the secretagogues; however, at millimolar doses a paradoxical inhibition of GHRH was observed with GHRP-6, hexarelin and L-692 585 (data are expressed as the ratio of treated to preceding basal release; at 20 min control group: 0.97+/-0.02, GHRP-6: 0.55+/-0.04, P<0.001 compared to control group; hexarelin: 0. 56+/-0.06, P<0.001, L-692,585: 0.70+/-0.03, P<0.001), while SS was stimulated after 60 or 80 min (at 80 min control: 0.80+/-0.03, hexarelin: 1.23+/-0.07, P<0.05 and L-692,585: 1.37+/-0.11, P<0.05). GHSs stimulated hypothalamic AVP release (at 20 min control: 0. 99+/-0.06 ratio to basal release, 10-4 M concentration of GHRP-6: 6. 31+/-1, P<0.001, hexarelin: 1.88+/-0.4, P<0.01, L-692,429: 1.90+/-0. 5, P<0.05 and L-692,585: 2.34+/-0.96, P<0.01), while no stimulatory effect was found on CRH release. NPY significantly stimulated SS and inhibited basal and potassium-stimulated GHRH release, while potentiating potassium-evoked AVP secretion. The Y1 receptor antagonist BIBP 3226 did not inhibit the effects of NPY on SS, GHRH or AVP release. We therefore conclude that, in this in-vitro rat hypothalamic incubation model, growth hormone secretagogues stimulate the release of AVP but have no effect on either GHRH, SS or CRH at low doses; at high doses paradoxically they inhibit the hypothalamic GH axis similar to in-vivo data in the rat. We speculate that these effects might be mediated by NPY.   Гормон роста (GH) secretagogues (GH-выделения пептидов и их не-пептид аналогов) стимулировать гормона роста выпуска через конкретные G-белка в сочетании рецепторов, как непосредственно из железа и гипофиз посредством стимуляции гипоталамуса. Точный механизм действия в гипоталамус, не известно. Наличие собственного GH выделения гормонов (GHRH) представляется необходимым для в живом действия гормона роста secretagogues (GHSs), но данные указывают на то, что еще факторы должны быть вовлечены как хорошо. Эффект GHSs не вполне конкретных за GH оси; они выпустят пролактина и стимулировать hypothalamo-гипофиз-надпочечников оси нанесения возвышений в распространении ACTH и уровень кортизола в обоих животных и человека исследований. Недавно было также высказано мнение, что GHSs стимулировать гипоталамуса neuropeptide Y (NPY) neurones. В настоящем исследовании, поэтому мы исследовали прямое действие нескольких GHSs (GHRP-6, hexarelin и неприменения пептидных аналогов Л-692, 429 и Л-692, 585) по GHRH, somatostatin (SS), corticotrophin-освобождения гормона (ЦРБ) и аргинина вазопрессина (АВП)-релиз, в vitro в остром гипоталамуса крыс инкубационный системы. Мы также оценили влияние NPY по GHRH, СС и AVP релизе. Свежевыпеченный были удалены hypothalami инкубировали контролирует средства массовой информации в течение 20 минут, а затем в 1-4 последовательных 20 мин периоды, в каждом из испытаний веществ в различных концентрациях. Был никаких существенных изменений ни в прикорневой или калия-стимулировало выпуск GHRH или СС в низких концентрациях любого из secretagogues, однако, на millimolar доз парадоксальной ингибирование GHRH был замечен с GHRP-6, hexarelin и Л-692 585 (данные выражены, как соотношение обработанных на предыдущих базальных выпуска, на 20 мин контрольной группе: 0,97 + / -0,02, GHRP-6: 0,55 + / -0,04, P <0,001 по сравнению с контрольной группой; hexarelin: 0 56. + / -0,06, P <0,001, L-692585: 0,70 + / -0,03, P <0,001), в то время как С. С. был стимулировали после 60 или 80 мин (на 80 мин контроля: 0,80 + / -0,03, hexarelin: 1.23 + / -- 0,07, P <0,05 и Л-692585: 1,37 + / -0,11, P <0,05). GHSs стимулировали гипоталамуса AVP-релиз (на 20 мин контроля: 0. 99 + / -0,06 соотношение базального высвобождения, 10-4 М концентрация GHRP-6: 6. 31 + / -1, P <0,001, hexarelin: 1.88 + / -0,4, P <0,01, L-692429: 1,90 + / -0. 5, P <0,05 и Л-692585: 2,34 + / -0,96, P <0,01), а не стимулирующий эффект был обнаружен ЦРБ релизе. NPY значительно стимулировал СС и препятствует базальных и калия-стимулировали GHRH релиз, в то время как potentiating калия-вызвала AVP секреции. В Y1 рецепторов антагонист BIBP 3226 не помешает воздействие на NPY С.С., GHRH или AVP релизе. Поэтому мы заключить, что в этом-vitro гипоталамуса крыс инкубационный модель, гормона роста secretagogues стимулировать выпуск AVP, но не действует, либо GHRH, СС или ЦРБ при низких дозах; при высоких дозах парадоксально, они препятствуют гипоталамуса GH оси аналогичны в живом данных в крыса. Мы догадки, что эти последствия могут быть при посредничестве NPY.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку