Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Sasaya M, Hatakeyama Y, Saitoh H, Takada M.
Дата:1999 год, июль.

Stereoselective permeation of new fluorinated quinolone derivatives across LLC-PK1 cell monolayers.

  автоматический перевод
We examined the stereoselective membrane permeation of new fluorinated quinolone derivatives (NQs) across LLC-PK1 cell monolayers, using levofloxacin (LVFX) and its R-(+) isomer. LVFX permeation was 1.6-fold greater in the basal-to-apical direction than that in the apical-to-basal direction, suggesting that LVFX permeated LLC-PK1 cell monolayers in a secretory-oriented manner. In contrast to LVFX, the permeation of the R-(+) isomer was almost identical in both directions. LVFX permeation in the basal-to-apical direction was significantly reduced in the presence of guanidine, enoxacin, and L-arginine, whereas tetraethylammonium, D-arginine, D- and L-lysine had no effect on the basal-to-apical permeation of LVFX. Basal-to-apical permeation of the R-(+) isomer was not affected by these compounds. Cellular accumulation of LVFX was inversely increased when guanidine suppressed the appearance of LVFX in the apical medium in a concentration-dependent manner. These results imply that the inhibitory effect of guanidine on the basal-to-apical permeation of LVFX involves the permeation process across the apical membrane. Guanidine trans-stimulated the efflux of LVFX from LLC-PK1 cells but did not affect cimetidine efflux. These results suggest that some NQs, like LVFX and its R-(+) isomer, are stereoselectively secreted across LLC-PK1 cell monolayers and that an organic cation transport system, which favors guanidine as a typical substrate, may be involved in the secretory-oriented permeation of some NQs.   Мы изучили stereoselective мембраны проникновение новых фторсодержащих производных quinolone (NQs) через LLC-PK1 клеток monolayers, используя левофлоксацин (LVFX) и R-(+) изомер. LVFX проникновения составил 1,6 раза больше в базальных к апикальной направлении, чем в апикальной до базального направлении, что свидетельствует о том, что LVFX пронизана LLC-PK1 клеток monolayers в секреторных целенаправленным образом. В отличие от LVFX, пропитывание из R-(+) изомер практически идентичны в обоих направлениях. LVFX проникновение в базальных к апикальной направлении была значительно уменьшена в присутствии гуанидингидрохлорида, enoxacin, и L-аргинина, то tetraethylammonium, D-аргинина, D-и L-лизина не имеет влияния на базальный в апикальной пропитывание о LVFX. Басал в апикальной утечка из R-(+) изомер не было, пострадавших от этих соединений. Сотовые накопления LVFX была обратно возрастает, когда гуанидингидрохлорида подавил вид LVFX в апикальной средних в зависимости от концентрации образом. Эти результаты означают, что тормозящий эффект гуанидингидрохлорида на базальных к апикальной пропитывание LVFX предполагает процесс проникновения через апикальные мембраны. Гуанидингидрохлорида транс-стимулировала efflux из LVFX от LLC-PK1 клеток, но не влияет cimetidine efflux. Эти результаты свидетельствуют о том, что некоторые NQs, как LVFX и R-(+) изомера, являются stereoselectively секретируемых во LLC-PK1 клеток monolayers и о том, что органические катионов транспортной системы, что способствует гуанидингидрохлорида как типичный субстрата, могут быть вовлечены в секреторных - ориентированных утечка некоторых NQs.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку