Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Schmetterer L, Dallinger S, Polak K, Eichler HG, Wolzt M.
Дата:1999 год, июнь.

Systemic NO synthase inhibition blunts the chronotropic, but not the inotropic response to isoprenaline in man.

  автоматический перевод
There is evidence that nitric oxide (NO) is involved in the chronotropic, the inotropic, and the vasodilator response to beta-adrenoceptor agonists. In the present study we hypothesized that inhibition of NO synthase may modulate the systemic vascular and cardiac effects of isoprenaline, a beta-adrenoceptor agonist, in healthy subjects. Subjects received stepwise increasing doses of isoprenaline (0.1-0.8 microg/min) in the absence or presence of systemic NO-synthase inhibition using two intravenous doses of N-monomethyl-L-arginine (L-NMMA; dosage 1, 3.0 mg/kg over 5 min, followed by 30 microg/kg/min over 75 min; dosage 2, 6.0 mg/kg over 5 min, followed by 60 microg/kg/min over 75 min) or peripheral vasoconstriction using exogenous endothelin-1 (ET-1; 5.0 ng/kg/min for 80 min). The chronotropic (RR interval) and the inotropic (QS2c) responses were assessed by noninvasive measurement of systolic time intervals. L-NMMA alone did not influence QS2c, but did increase the RR interval (P < 0.001) and the mean arterial blood pressure (P = 0.003). L-NMMA did not attenuate the blood pressure and the QS2c responses to isoprenaline, but significantly and dose-dependently blunted the heart rate response to beta-adrenoceptor stimulation (P = 0.029). ET-1 decreased the RR interval (P < 0.001) and increased the mean arterial blood pressure (P = 0.028). Our results indicate that beta-adrenoceptor mediated effects on the heart rate are much more susceptible to NOS inhibition than inotropic responses. This indicates that NO has an important role in heart rate control during beta-adrenoceptor stimulation.   Существует доказательства того, что оксид азота (NO) участвует в chronotropic года inotropic и vasodilator ответ на бета-агонисты адренорецепторов. В настоящем исследовании мы предположить, что ингибирование NO синтазы мая модулировать системных сосудистых и сердечных последствий isoprenaline, бета-адренорецепторов агонистом, у здоровых субъектов. Предметы, полученные поэтапного увеличения доз isoprenaline (0.1-0.8 мкг / мин) при отсутствии или наличии системного NO-синтазы ингибирования с использованием двух внутривенных доз N-monomethyl-L-аргинина (L-NMMA; дозировка 1, 3,0 мг / кг в течение 5 минут, а затем до 30 мкг / кг / мин в течение 75 мин; дозировка 2, 6,0 мг / кг в течение 5 минут, а затем на 60 мкг / кг / мин в течение 75 мин) или периферической вазоконстрикции использованием внешних endothelin-1 (ET - 1; 5,0 нг / кг / мин за 80 мин.) В chronotropic (RR интервала), и inotropic (QS2c) ответы были оценены путем неинвазивной измерения систолического промежутки времени. L-NMMA в одиночку не влияют QS2c, но увеличить RR интервал (P <0,001) и среднее артериальное давление (P = 0,003). L-NMMA не ослабить давление крови и QS2c ответы на isoprenaline, но и значительно доза-зависимо затуплены сердечного ритма ответ на бета-адренорецепторов стимуляции (P = 0,029). ET-1 снизился на RR интервал (P <0,001) и увеличение средней артериальное давление (P = 0,028). Наши результаты свидетельствуют о том, что бета-адренорецепторов опосредованных последствий сердечного ритма гораздо более восприимчивы к NOS ингибирование inotropic, чем ответов. Это свидетельствует о том, что NO играет важную роль в сердечного ритма в ходе бета-адренорецепторов стимуляции.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку