Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Vozzo R, Wittert GA, Chapman IM, Fraser R, Hope PJ, Horowitz M, Alshaher MM, Kumar VB, Morley JE.
Дата:1999 год, июнь.

Evidence that nitric oxide stimulates feeding in the marsupial Sminthopsis crassicaudata.

  автоматический перевод
Nitric oxide (NO) synthase inhibitors reduce food intake in rodents and chickens, suggesting that NO may stimulate feeding. We used two competitive, non-selective inhibitors of NO synthase (NOS), (NG-monomethyl-L-arginine ester [L-NMMA] and NG-nitro-L-arginine methyl ester [L-NAME]), to evaluate the role of NO mechanisms in the control of food intake in a marsupial model previously used in studies of appetite regulation. Adult male Sminthopsis crassicaudata (n = 11-16, 15 +/- 0.3 g, mean +/- S.E.M.) received L-NMMA (50, 100, 200 and 1000 mg/kg), L-NAME (50, 100 and 200 mg/kg), L-arginine (L-arg) the precursor of NO (1000 and 2000 mg/kg), L-NAME (200 mg/kg) in combination with L-arg (2000 mg/kg), or saline (0.9%). All drugs were administered intraperitoneally after 24 h of food deprivation, after which food was immediately made available ad libitum. Food intake was measured 0, 0.5, 1, 2, 4 and 24 h after treatments. In addition, we studied the effect of acute L-NAME administration on hypothalamic, cortical, hepatic and cardiac NOS activity by quantifying citrulline production. L-NMMA (1000 mg/kg) and L-NAME (100 and 200 mg/kg) suppressed food intake by 25%, 21%, and 30%, respectively, over 24 h after treatments (P < 0.05). L-arg (1000 and 2000 mg/kg) by itself had no significant effect on food intake when compared with saline (P > 0.05). When administered in combination with L-NAME (200 mg/kg), L-arg (2000 mg/kg) reversed L-NAME induced suppression of appetite (P> 0.05). Furthermore, L-NAME (200 mg/kg) significantly decreased hypothalamic (P < 0.01), cortical (P < 0.01) and hepatic (P < 0.03) NOS activity. L-NAME had no effect on cardiac NOS activity (P> 0.05). These data show that peripheral administration of L-NAME has a significant central effect, particularly in brain areas involved in appetite regulation, and suggest in marsupials, as in other mammals and birds, that NO plays a role in the regulation of food intake.   Оксид азота (NO) ингибиторов синтазы сократить потребление пищи в грызунов и кур, в том, что NO может стимулировать питания. Мы использовали два конкурсных, неизбирательного ингибиторы NO синтазы (NOS), (NG-monomethyl-L-аргинина эфира [L-NMMA] и NG-нитро-L-аргинина метиловый эфир [L-NAME]), оценить Роль NO механизмы контроля питания в marsupial модели, ранее использовавшихся в исследованиях аппетита регулирования. Взрослые мужчины Sminthopsis crassicaudata (число = 11-16, 15 + / - 0,3 г, средняя + / - SEM), полученные L-NMMA (50, 100, 200 и 1000 мг / кг), L-NAME (50, 100 и 200 мг / кг), L-аргинина (L-arg) предшественником NO (1000 и 2000 мг / кг), L-NAME (200 мг / кг) в сочетании с L-arg (2000 мг / кг), или соленых (0,9%). Все лекарства были в ведении intraperitoneally после 24 ч лишение пищи, после чего был немедленно продовольствия представлены объявления libitum. Продовольственная доза была измерена 0, 0,5, 1, 2, 4 и 24 ч после обработки. Кроме того, мы изучили воздействие острых L-NAME администрации гипоталамуса, коры, печеночной и сердечной деятельности NOS количественного citrulline производства. L-NMMA (1000 мг / кг) и L-NAME (100 и 200 мг / кг) подавил питания на 25%, 21% и 30%, соответственно, в течение 24 ч после лечения (P <0,05). L-arg (1000 и 2000 мг / кг) сама по себе не имеет значительного влияния на потребление пищи по сравнению с соленой (P> 0,05). Когда управление в сочетании с L-NAME (200 мг / кг), L-arg (2000 мг / кг) вспять L-NAME индуцированные подавления аппетита (P> 0,05). Кроме того, L-NAME (200 мг / кг) значительно сократилось гипоталамуса (P <0,01), корковые (P <0,01) и печеночные (P <0.03) NOS деятельности. L-NAME не имеет влияния на деятельность сердца NOS (P> 0,05). Эти данные свидетельствуют о том, что периферийные администрации L-NAME оказывает значительное влияние центральной, в частности, в области головного мозга, участвующих в регулировании аппетита, и предложить в marsupials, как и в других млекопитающих и птиц, что NO играет важную роль в регулировании питания.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку