Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Seki T, Okayama H, Kumagai T, Kumasaka N, Sakuma M, Isoyama S, Shirato K, Odaka H.
Дата:1999 год, июль.

Arg506Gln mutation of the coagulation factor V gene not detected in Japanese pulmonary thromboembolism.

  автоматический перевод
The incidence of pulmonary thromboembolism (PTE) is lower in Japanese than in Caucasians. The basis for the different incidence has not been clarified. A poor anticoagulant response to activated protein C based on a single point mutation of the factor V gene (Arg506Gln) was found to be a pathogenetic factor for venous thrombosis and PTE in North America and Europe. We investigated whether the Arg506Gln mutation of factor V is responsible for the occurrence of PTE among Japanese. We analyzed genomic DNA prepared from fresh peripheral blood of 25 patients with PTE of unknown etiology (12 of acute type and 13 of chronic type) and that of 110 controls without respiratory or circulatory disorders. To detect the Arg506Gln mutation, 267 bp DNA fragments of the factor V gene including the Arg506Gln region were amplified by PCR, digested by MnlI and electrophoresed. After digestion of PCR products with MnlI, DNA fragments of 163 bp length, but not DNA fragments of 200 bp length, were identified in all samples, indicating the absence of the Arg506Gln mutation in the patients with PTE and control subjects. These results suggest that the Arg506Gln mutation is absent or very rare and not an important pathogenetic factor for PTE in Japanese.   Заболеваемость тромбоэмболии легочной (ПТЭ) ниже, на японском языке, чем в белых. Основой для разных случаев, не урегулирован. А бедные anticoagulant ответ на действие протеина С на основе единой точки мутации фактора В гена (Arg506Gln) был признан в качестве патогенетических факторов венозного тромбоза и эскудо в Северной Америке и Европе. Мы расследуются ли Arg506Gln мутации фактора В отвечает за возникновение ПТЭ среди японской. Мы проанализировали геномной ДНК готовится из свежей периферической крови 25 пациентов с ПТЭ неизвестной этиологии (12 острого типа и 13 хронических типа), и о том, что из 110 контроля без респираторных или кровообращения. Для выявления Arg506Gln мутации, 267 п.н. ДНК-фрагментов фактор В генов, включая Arg506Gln региона были усилены ПЦР, толщей MnlI и electrophoresed. После сбраживания ПЦР продукты с MnlI, ДНК-фрагментов длиной 163 п.н., но не фрагментов ДНК из 200 п.н. длины, были выявлены во всех образцах, что свидетельствует отсутствие в Arg506Gln мутации у больных с ПТЭ и контроля субъектов. Эти результаты свидетельствуют о том, что Arg506Gln мутации отсутствует или очень редко и не является важным фактором для патогенетической ПТЭ на японском языке.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку