Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Tanaka Y, Kaneko H, Tanaka H, Shigenobu K.
Дата:1999 год, январь.

Pharmacologic characteristics of non-prostanoid, non-nitric oxide mediated and endothelium-dependent relaxation of guinea-pig aorta in response to substance P.

  автоматический перевод
The pharmacologic characteristics of the non-prostanoid (prostacyclin, PGI2), non-nitric oxide (NO) mediated endothelium-dependent relaxation in response to substance P were examined in the guinea-pig aorta. Substance P, in a concentration-dependent manner, relaxed the ring preparations of guinea-pig thoracic aorta preconstricted with norepinephrine (NE) in an endothelium-dependent manner. Substance P-induced endothelium-dependent relaxation was not affected by indomethacin (3 x 10(-6) M) as in the case of acetylcholine (ACh)-induced endothelium-dependent relaxation. Although N(G)-nitro-L-arginine (L-NNA, 3 x 10(-5) M), an inhibitor of nitric oxide (NO) synthase, significantly inhibited substance P-induced endothelium-dependent relaxation in the presence of indomethacin, about 50% of the vasorelaxant response to substance P remained in the combined presence of L-NNA and indomethacin. By comparison, indomethacin-resistant component of endothelium-dependent relaxation to ACh was mostly suppressed by the treatment with L-NNA plus indomethacin. Substance P-induced non-PGI2, non-NO mediated vascular relaxation was attenuated markedly in high (40 mM) KCl solution or by tetraethylammonium (TEA, 5 x 10(-3) M). Furthermore, substance P-induced non- PGI2, non-NO mediated vascular relaxation was not appreciably affected by glibenclamide (10(-6) M), apamin (10(-7) M), iberiotoxin (1(-7) M), but was greatly attenuated by the combined treatment with charybdotoxin (10(-7) M) plus apamin (10(-7) M), which suggesting that endothelium-derived hyperpolarizing factor(s) (EDHF(s)) mediates the response. Interestingly, after applied repetitively, the substance P-induced vasorelaxant component remaining in the combined presence of indomethacin and L-NNA was decreased more profoundly than the response to substance P in the presence of indomethacin alone. Possible contribution of non-PGI2, non-NO vasorelaxant(s) (EDHF(s)) from the endothelium to the total relaxation response to substance P was greater in thoracic aorta isolated from adult guinea-pigs than that from neonatal ones. These findings suggest that 1) endothelium-dependent vascular relaxation of guinea-pig thoracic aorta in response to substance P is attributable to the release of both NO and EDHF(s); 2) possible release of EDHF(s) from the endothelium of guinea-pig thoracic aorta decreases after repetitive stimulation with substance P; and 3) contribution of EDHF(s) to substance P-induced functional relaxation of the thoracic aorta is greater in adult guinea-pigs than neonatal ones.   В pharmacologic характеристик, не-prostanoid (prostacyclin, PGI2), не оксида азота (NO) при посредничестве эндотелий-зависимых релаксации в ответ на вещество С рассматривались в гвинея-свинья аорты. Вещество С, в зависимости от концентрации образом ослабило кольца препараты гвинея-свинья грудной аорты preconstricted с норадреналина (NE) в эндотелий-зависимых образом. Вещество С-индуцированной эндотелий-зависимых отдыха не затрагивается indomethacin (3 х 10 (-6) M), как и в случае с ацетилхолина (ACh)-индуцированной эндотелий-зависимых отдыха. Хотя N (G)-нитро-L-аргинина (L-NNA, 3 х 10 (-5) М), ингибитор оксида азота (NO) синтазы, что существенно препятствует вещество С-индуцированной эндотелий-зависимых отдыха в присутствии indomethacin, около 50% от vasorelaxant ответ на вещество С остается в сочетании присутствии L-NNA и indomethacin. Для сравнения, indomethacin устойчивостью компонента эндотелий-зависимых релаксацию ACh в основном подавлены обращения с L-NNA плюс indomethacin. Вещество С-искусственных, не-PGI2, не NO посредничестве сосудистой релаксации был уменьшен заметно в высокой (40 мМ) KCl решения или tetraethylammonium (TEA, 5 х 10 (-3) M). Кроме того, вещества класса С-искусственных, не-PGI2, не NO посредничестве сосудистой релаксации не было заметно, пострадавших от glibenclamide (10 (-6) M), apamin (10 (-7) M), iberiotoxin (1 (-7) M) , но был значительно уменьшен на комбинированное лечение с charybdotoxin (10 (-7) M), а также apamin (10 (-7) M), в котором что-эндотелия, полученных hyperpolarizing фактор (ы) (EDHF (ов)) посредничает ответ . Интересно, что после применения repetitively, содержание С-индуцированной vasorelaxant компонент, остающихся в сочетании присутствие indomethacin и L-NNA была снижена более глубоко, чем реакция на содержание фосфора в присутствии indomethacin одиночку. Возможный вклад, не-PGI2, не NO vasorelaxant (ов) (EDHF (ов)) из эндотелия к полной релаксации ответ на вещества класса С был больше в грудной аорты изолированных от взрослых гвинея-свиней, чем о том, что от них новорожденных. Эти выводы свидетельствуют о том, что 1) эндотелий-зависимых сосудистой релаксации гвинея-свинья грудной аорты в ответ на вещество С объясняется освобождение, так и NO EDHF (ов), 2) возможно освобождение EDHF (ов) из эндотелия в гвинея - свинья грудной аорты уменьшается после многократного стимуляции с веществом С, и 3) вклад EDHF (ы) для вещества С-индуцированные функциональные ослабление грудной аорты больше взрослых гвинея-свиней, чем те новорожденных.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку