Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Nicoll J, Cruikshank WW, Brazer W, Liu Y, Center DM, Kornfeld H.
Дата:1999 год, август.

Identification of domains in IL-16 critical for biological activity.

  автоматический перевод
IL-16 is a proinflammatory cytokine implicated in the pathogenesis of asthma and other conditions characterized by recruitment of CD4+ T cells to sites of disease. It is postulated that CD4 is an IL-16 receptor, although other receptors or coreceptors may exist. Among several known functions, IL-16 is a chemoattractant factor for CD4+ T cells and it inhibits MLR. We previously reported that an oligopeptide corresponding to the 16 C-terminal residues of human IL-16 inhibits chemoattractant activity. To identify functional domains with greater precision, shorter oligonucleotides containing native or mutated C-terminal IL-16 sequences were tested for IL-16 inhibition. Within the 16 C-terminal residues, the minimal peptide RRKS (corresponding to Arg106 to Ser109) was shown to mediate inhibition of IL-16 chemoattractant activity. Inhibition was lost when either arginine was substituted with alanine. Point mutations in IL-16 revealed that Arg107 is critical for chemoattractant activity, but MLR inhibition was unaffected by mutation of Arg107 or even deletion of the C-terminal tail through Arg106. Deletion of 12 or 22 N-terminal residues of IL-16 had no impact on chemoattractant activity, but MLR inhibition was reduced. Deletion of 16 C-terminal plus 12 N-terminal residues abolished both chemoattractant and MLR-inhibitory activity of IL-16. These data indicate that receptor interactions with IL-16 that activate T cell migration are not identical with those required for MLR inhibition, and suggest that both N-terminal and C-terminal domains in IL-16 participate in receptor binding or activation.   Ил-16 является proinflammatory цитокинов, вовлеченных в патогенез астмы и других условий характеризуется набором CD4 + Т-клеток на сайты болезни. Это постулируется, что CD4 является Ил-16 рецептор, хотя другие рецепторы или coreceptors может существовать. Среди нескольких известных функций, Ил-16 является chemoattractant фактором для CD4 + Т-клеток и препятствует MLR. Ранее сообщалось о том, что oligopeptide в соответствии с 16 С-терминал остатки человеческого ИЛ-16 угнетает chemoattractant деятельности. Для выявления функциональных областях с большей точностью, короткие олигонуклеотиды, содержащие родной или мутировавший C-терминала Ил-16 последовательностей были проверены на Ил-16 ингибирование. В 16 С-терминал остатки, минимальная пептид RRKS (соответствует Arg106 для Ser109) был показан в качестве посредника ингибирование ИЛ-16 chemoattractant деятельности. Ингибирование был потерян, когда либо аргинина был заменен аланин. Точка мутаций в ИЛ-16 показало, что Arg107 имеет критически важное значение для chemoattractant деятельности, но MLR ингибирование был нечувствительных к мутации Arg107 или даже исключить из C-терминала хвост через Arg106. Исключение из 12 или 22 N-терминал остатки Ил-16 не имеет влияния на chemoattractant деятельности, но MLR ингибирование был сокращен. Исключение из 16 C-терминал плюс 12 N-терминал остатки упразднены так chemoattractant и MLR-ингибирующих активность ИЛ-16. Эти данные свидетельствуют о том, что рецептор взаимодействия с Ил-16, что активации Т-клеток миграции, которые не идентичны с теми, необходимых для MLR торможения, и указывают на то, что оба N-терминал, и С-терминал доменов в ИЛ-16 участвовать в приемные обязательных или активации.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку