Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Elton D, Medcalf L, Bishop K, Harrison D, Digard P.
Дата:1999 год, сентябрь.

Identification of amino acid residues of influenza virus nucleoprotein essential for RNA binding.

  автоматический перевод
The influenza virus nucleoprotein (NP) is a single-strand-RNA-binding protein associated with genome and antigenome RNA and is one of the four virus proteins necessary for transcription and replication of viral RNA. To better characterize the mechanism by which NP binds RNA, we undertook a physical and mutational analysis of the polypeptide, with the strategy of identifying first the regions in direct contact with RNA, then the classes of amino acids involved, and finally the crucial residues by mutagenesis. Chemical fragmentation and amino acid sequencing of NP that had been UV cross linked to radiolabelled RNA showed that protein-RNA contacts occur throughout the length of the polypeptide. Chemical modification experiments implicated arginine but not lysine residues as important for RNA binding, while RNA-dependent changes in the intrinsic fluorescence spectrum of NP suggested the involvement of tryptophan residues. Supporting these observations, single-codon mutagenesis identified five tryptophan, one phenylalanine, and two arginine residues as essential for high-affinity RNA binding at physiological temperature. In addition, mutants unable to bind RNA in vitro were unable to support virus gene expression in vivo. The mutationally sensitive residues are not localized to any particular region of NP but instead are distributed throughout the protein. Overall, these data are inconsistent with previous models suggesting that the NP-RNA interaction is mediated by a discrete N-terminal domain. Instead, we propose that high-affinity binding of RNA by NP requires the concerted interaction of multiple regions of the protein with RNA and that the individual protein-RNA contacts are mediated by a combination of electrostatic interactions between positively charged residues and the phosphate backbone and planar interactions between aromatic side chains and bases.   Вирус гриппа nucleoprotein (NP) является одной пряди-РНК-обязательные белков, связанных с геномом и antigenome РНК и является одним из четырех вирусов белков, необходимых для транскрипции и репликации вирусных РНК. Чтобы лучше охарактеризовать механизм, с помощью которого НП связывает РНК, которые мы взяли и физическую mutational анализ на полипептидный, со стратегией выявления первых регионов в прямом контакте с РНК, то классы аминокислоты участвуют, и, наконец, решающее значение остатков на мутагенез. Химическая фрагментации и аминокислоты последовательности NP, которые были УФ кросс связан с radiolabelled РНК показал, что белок-РНК контакты происходят по всей длине на полипептидный. Химическая модификация экспериментов причастны аргинина, но не лизина остатков, как важно для РНК обязательным, в то время как РНК-зависимых изменений в неразрывную флуоресценции спектр NP предложили участие остатков триптофана. Поддержка этих наблюдений, одно-codon мутагенез определил пять триптофана, phenylalanine один, а два аргинина остатков, как важно для высокого сродство РНК обязательными на физиологические температуры. Кроме того, мутанты не в состоянии связать РНК в vitro не смогли поддержать вируса экспрессии генов в живом организме. В mutationally чувствительных остатки, не локализованы в какой-либо конкретной области NP, но вместо этого распространяются по всей белка. В целом, эти данные не совместимы с предыдущими моделями предположить, что NP-РНК взаимодействия при посредничестве дискретного N-терминал домен. Вместо этого мы предлагаем, чтобы на высоком сродство связывания РНК путем NP требует согласованного взаимодействия нескольких регионах белка с РНК и что в отдельных белков и РНК контакты посредничестве сочетание электростатического взаимодействия положительно заряженных остатков и фосфатных позвоночника и плоских взаимодействий между ароматическими стороне сети и баз.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку