Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hegyi P, Czako L, Takacs T, Szilvassy Z, Lonovics J.
Дата:1999 год, август.

Pancreatic secretory responses in L-arginine-induced pancreatitis: comparison of diabetic and nondiabetic rats.

  автоматический перевод
The aim of this work was to study cholecystokinin-octapeptide (CCK-8)-stimulated pancreatic secretion after the induction of pancreatitis with L-arginine (ARG) in rats with or without streptozotocin (STZ) diabetes. One, 3, 7, and 14 days after pancreatitis induction, rats were surgically prepared with pancreatic duct and femoral vein cannulae under urethane anesthesia. Graded doses of CCK-8 ranging from 9 to 2,400 ng/kg/30 min were administered intravenously. In the control group, the step-wise increasing doses of CCK-8 resulted in a characteristic dose-response curve for the pancreatic volume, protein and amylase secretion (maximal volume, protein and amylase output at 600 ng/kg/30 min of CCK-8: 157 +/- 20.2 microl/30 min, 28.3 +/- 1.18 mg/30 min, and 3,750 +/- 92 IU/30 min, respectively). In rats with pancreatitis, the pancreatic volume (both basal and maximal) and amylase secretion were significantly elevated on day 1 versus the control group; then on days 3,7, and 14, the pancreatic secretory volume and amylase were progressively and significantly decreased versus the control group. However, the protein output was continuously decreased versus the control group on days 1, 3, 7, and 14. In diabetic rats, the maximal volume and protein and amylase output were all significantly decreased versus the control group throughout the experiment. In the diabetes + pancreatitis group, the maximal volume and protein and amylase output were all significantly increased versus the diabetes group on days 1, 3, 7, and 14. These results indicate that in the early phase of ARG-induced pancreatitis, the pancreatic secretion is characterized by increases in secretory volume and amylase, with a simultaneous decrease in protein output. Simultaneous diabetes seems to moderate the CCK-8-stimulated secretory changes in both the early and late phases after ARG-induced pancreatitis.   Цель этой работы заключалась в изучении холецистокинина-octapeptide (CCK-8)-стимулирует секрецию поджелудочной железы после индукции панкреатит с L-аргинина (ARG) у крыс с или без streptozotocin (STZ) диабета. Один из них, 3, 7 и 14 дней после панкреатит индукции, крысы были подготовлены с хирургическим поджелудочной шумам и бедренной вены канюли urethane под наркозом. Оценен доз CCK-8 от 9 до 2400 ng/kg/30 мин были в ведении внутривенно. В контрольной группе, поэтапного увеличения доз CCK-8 в результате характерной "доза-реакция" кривой для поджелудочной объема белка и амилаза секреции (максимальный объем, белка и амилаза продукции на 600 ng/kg/30 мин CCK -8: 157 + / - 20,2 microl/30 мин, 28.3 + / - 1,18 mg/30 мин, а 3750 + / - 92 IU/30 мин, соответственно). У крыс с панкреатитом, в поджелудочной объема (как базальной и максимальной), и амилаза секреции были значительно повышен на 1 день по сравнению с контрольной группой, затем по 3,7 дней, и 14, секреции поджелудочной объем и амилаза постепенно и значительно сократилось по сравнению с контрольной группе. Однако, белка производства постоянно уменьшилось по сравнению с контрольной группой в дни 1, 3, 7 и 14. В диабетических крыс, максимальный объем и белка и амилаза выходной все были значительно уменьшилось по сравнению с контрольной группой во время эксперимента. В диабета + панкреатит группы, максимальный объем и белка и амилаза выходной все были значительно увеличился по сравнению с диабетом группы в дни 1, 3, 7 и 14. Эти результаты свидетельствуют о том, что на раннем этапе ARG-индуцированной панкреатит, то секреции поджелудочной железы характеризуется увеличением объема секреции и амилаза, с одновременным сокращением производства белка. Синхронный диабета, как представляется, смягчить CCK-8-стимулирует секреторные изменения, как в ранних и поздних этапах после ARG-индуцированной панкреатит.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку