Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Thethi K, Duszyk M.
Дата:1999 год, август.

Nitric oxide inhibits whole-cell current in cystic fibrosis pancreatic epithelial cells.

  автоматический перевод
We characterized the effects of nitric oxide (NO) on whole-cell current in pancreatic epithelial cell lines from control (PANC-1) and cystic fibrosis patients (CFPAC-1). The nitric oxide donor S-nitrosoglutathione (GSNO) significantly reduced whole-cell current in CFPAC-1 cells but had no effect in PANC-1 cells. This inhibitory effect of NO could be eliminated by 4,4'-diisothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic acid (DIDS) or charybdotoxin, suggesting the involvement of DIDS-sensitive Cl- channels and charybdotoxin-sensitive K+ channels. Pretreatment of cells with a selective inhibitor of soluble guanylate cyclase (sGC), 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3,1]quinoxalin-1-one (ODQ, 10 microM), eliminated the inhibitory effect of NO, but not 8-bromo-cyclic guanosine monophosphate (8-Br-cGMP; 1 mM), indicating that NO acts via a cGMP-dependent pathway. There was a striking difference in cGMP production in response to GSNO in CFPAC-1 cells as compared with PANC-1 cells. GSNO induced a 90-fold increase in cGMP level in CFPAC-1 cells, compared with a threefold increase in PANC-1. Similarly, CFPAC-1 cells showed elevated levels of sGC and constitutive nitric oxide synthase activity as compared with PANC-1 cells. Therefore excessive production of NO, as is seen in inflammatory states, may contribute to the CF phenotype by inhibiting transepithelial ion movement and preventing secretion of digestive enzymes produced by the pancreas.   Мы характеризуется воздействие оксида азота (NO) на целых клеток поджелудочной ток в эпителиальных клеток от контроля (PANC-1) и муковисцидоза пациентов (CFPAC-1). В донора оксида азота S-nitrosoglutathione (GSNO) значительно сокращены целых клеток ток в CFPAC-1 клеток, но не влияет на PANC-1 клеток. Это тормозящий эффект NO может быть устранено в 4,4 '-diisothiocyanostilbene-2, 2'-disulfonic кислоты (DIDS) или charybdotoxin, что свидетельствует об участии DIDS чувствительных Cl-каналы и charybdotoxin-чувствительных К + каналов. Предварительная обработка клеток с избирательным ингибитором растворимых guanylate cyclase (sGC), 1H-[1,2,4] oxadiazolo [4,3,1] quinoxalin-1-один (ODQ, 10 microM), устраняет ингибирующее воздействие NO , а не 8-бромо-циклические guanosine monophosphate (8-Br-cGMP 1; мМ), что свидетельствует о том, что NO актов через cGMP-зависимых путь. Был поразительный разница в cGMP производства в ответ на GSNO в CFPAC-1 клеток по сравнению с PANC-1 клеток. GSNO индуцированные 90-кратное увеличение в cGMP уровне в CFPAC-1 клеток, по сравнению с трехкратное увеличение PANC-1. Точно так же, CFPAC-1 клеток показали повышенные уровни sGC и учредительных синтазы окиси азота активность по сравнению с PANC-1 клеток. Поэтому чрезмерное производство НЕТ, как это имеет место во воспалительных говорится, могла бы способствовать CF фенотип, препятствуя transepithelial ионного движения и предотвращения секрецию пищеварительных ферментов, подготовленных поджелудочной железы.

к списку статей за 1999 год (en)

в библиотеку